44问答网
所有问题
当前搜索:
临床试验中弱势群体指什么人
少数民族
算
临床试验弱势群体
吗
答:
少数民族算临床试验弱势群体。根据相关公开资料查询了解到,
临床试验中的弱势群体包括社会性和生理性弱势人群,如少数民族、儿童、孕妇、精神疾病者
、认知障碍者、终末期病人、囚犯、雇员和学生。
弱势
受试者包括
答:
弱势受试者包括如下:1. 社会经济地位低下者:社会经济地位低下的人群通常面临贫困、低教育水平、就业困难等问题
。由于资源匮乏,他们可能无法获得适当的医疗服务,参与到医学研究中可能会面临更多的挑战。2.
少数族裔和种族歧视者
:少数族裔或受到种族歧视的人群,可能在医学研究中面临种种不平等待遇。由于...
哪些人
属于
弱势
受试者?
答:
弱势受试者,
指维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失的受试者
,其自愿参加临床试验的意愿,有可能被试验的预期获益或者拒绝参加可能被报复而受到不正当影响。包括:
研究者的学生和下级
、申办者的员工、军人、犯人、无药可救疾病的患者、处于危急状况的患者,入住福利院的人、流浪者、未成年人和无能力知...
医学检验就业前景如何?
答:
医学检验专业,整体就业前景并不
是
很乐观,这主要是因为,医学检验一方面用量相对较少,而且目前竞争也比较激烈;另一方面医学检验要出成果,自身素质是一方面,更重要的是资金持续投入,所以这个领域其实就业前景并不乐观,更何况目前医学检验在医院里属于“
弱势群体
”。医学检验,就是对人体的进行生物学、免疫...
药物
临床试验
伦理审查工作指导原则的附件
答:
8.1 唯有以该弱势人群作为受试者,
试验
才能很好地进行。8.2 试验针对该
弱势群体
特有的疾病或健康问题。8.3 当试验对弱势群体受试者不提供直接受益可能,试验风险一般不得大于最小风险,除非伦理委员会同意风险程度可略有增加。8.4 当受试者不能给予充分知情同意时,要获得其法定代理人的知情同意,如有可能还应同时获得...
儿童
临床试验
的伦理原则
答:
4、保护隐私和机密性:儿童
临床试验
应该保护参与者的隐私和机密性,防止个人信息泄露或滥用。5、提供适当的赔偿:对于由于试验造成的任何损失或伤害,应该提供适当的赔偿和补偿。6、保护未成年人权益:儿童
是弱势群体
,需要特别保护。因此,在进行儿童临床试验时,应该考虑到他们的心理和生理特征,并采取适当...
怎么申请试药
答:
而这些职业试药人,既
是
中国并不健全的试药制度下的
弱势群体
,又在成为我们每一个人用药安全的破坏者,职业试药人的生存现状应该给我们怎样的启示? 根据我国已经颁布的《药物
临床试验
质量管理规范》第四十三条规定:“申办者应对参加临床试验的受试者提供保险,对于发生与试验相关的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应...
药物Ⅰ期
临床试验
管理指导原则(试行)第九章 受试者管理
答:
在药物Ⅰ期临床试验的管理中,受试者的权益和安全被视为首要任务。根据《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》第九章的规定,第三十三条规定,所有Ⅰ期试验的受试者招募方式必须经过伦理委员会的严格审查,以确保过程的公正和合规。针对特殊人群的参与,如儿童、
老年人
、孕妇、患者或弱势群体,第三十四...
药品
临床试验
管理规范(GCP)的第十三章 附则
答:
有些受试人群
是弱势群体
需加以特别保护。必须认清经济和医疗上处于不利地位的人的特殊需要。要特别关注那些不能做出知情同意或拒绝知情同意的受试者、可能在胁迫下才做出知情同意的受试者、从研究中本人得不到受益的受试者及同时接受治疗的受试者。9.研究者必须知道所在国关于人体研究方面的伦理、法律和法规的...
所有医学研究的受试者有权选择是否被告知
答:
弱势群体
和个人 19. 一些群体和个人特别脆弱,而且更有可能被虐待或遭受额外的伤害。 所有的弱势群体都应得到特殊的保护。 20.惟有这项研究是针对该人群的健康需要或是此人群优先关注的问题,并且这个研究在非弱势人群中无法开展的情况下,方能认为这项涉及弱势人群的医学研究是正当的。此外,该人群应当能从研究获得的知...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
其他人还搜
临床试验中弱势群体包括
Gcp中弱势群体指哪些
军人为什么是弱势受试者
临床试验中弱势群体怎么处理
临床试验弱势受试者都有哪些
弱势群体入组临床试验
临床试验中军人是弱势群体吗
临床试验弱势人群有哪些
临床试验受试者几岁需要知情