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人类中期染色体的结构特征
高中生物
答:
(3)伴Y
染色体
遗传
的特点
: 患者全部为男性;致病基因父传子,子传孙(限雄遗传)。4、基因的本质(1)DNA是主要的遗传物质 ① 生物的遗传物质:在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的。有DNA的生物(细胞
结构
的生物和DNA病毒),DNA就是遗传物质;只有少数病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)没...
遗传病的分类及
特点
~急~急~急~
答:
二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递方式又分常
染色体
显、隐性遗传疾病、性连锁遗传性疾病 常染色体完全显性遗传
的特征
1、由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等。2、致病基因在杂合状态下...
高中生物。生物进化求归纳。
答:
(3)伴Y
染色体
遗传
的特点
: 患者全部为男性;致病基因父传子,子传孙(限雄遗传)。四、基因的本质(1)DNA是主要的遗传物质① 生物的遗传物质:在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的。有DNA的生物(细胞
结构
的生物和DNA病毒),DNA就是遗传物质;只有少数病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)没有DNA,...
核型
人类染色体
命名符号与核型式
答:
在
人类
细胞遗传学中,命名符号被用来系统地描述
染色体的结构
和变异。根据《人类细胞遗传学命名国际体制(ISCN)(1978)》,染色体被分为几个主要类别,包括A、B、C、D、E、F、G群,用以表示常染色体的顺序,X和Y代表性染色体。符号如/用于区分嵌合体或异源嵌合体的不同细胞系,+表示增加,-表示丢失,...
染色体
变异
答:
人类
的许多遗传病是由
染色体结构
改变引起的。在一般状况下,染色体数目变异发生在分裂前期,由于数目变异,纺锤体的形成同时也受到破坏,而染色体结构变异发生在分裂间期,准确来讲应该是染色质
的结构
变异,因为当细胞进入分裂期后,染色质缩短变粗,高度螺旋化变为染色体,此时染色体结构稳定不易突变,所以一般...
染色体
变异
答:
人类
的许多遗传病是由
染色体结构
改变引起的。在一般状况下,染色体数目变异发生在分裂前期,由于数目变异,纺锤体的形成同时也受到破坏,而染色体结构变异发生在分裂间期,准确来讲应该是染色质
的结构
变异,因为当细胞进入分裂期后,染色质缩短变粗,高度螺旋化变为染色体,此时染色体结构稳定不易突变,所以一般...
染色体
不正常的儿童与正常人
有什么
区别
答:
美籍华人蒋有兴(1956)查明
人类染色体
为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和
结构
畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同
特征
。 Down综合征(Down’s syndrome)也称21三体综合征(trisome 21 ...
人体有几个基因组组成
结构
是怎样的
答:
二、
特征
不同 1、基因组:包括编码DNA和非编码DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA。2、染色体组:一个染色体组内包含有几个染色体,同一个染色体组的各个
染色体的
形态、
结构
和连锁群都各自不同,构成了一个完整而协调的体系,缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。三、含有的染色体数目不同 1、基因组:...
人类染色体
除了XY和XX还有其他组合吗
答:
人类染色体中随 *** 于几号染色体 相同点:都染色体都性染色体都由脱氧核糖核苷酸组 同点:数目同白鼠2n=40 类2n=46
人类染色体的结构
答案是D,端着丝粒染色体。 因为第1~3、19、20是中部着丝粒染色体 第4~5、6~12、X、17、18是亚中着丝粒染色体 而剩下的都是近端着丝粒染色体 没...
人类
基因组
的结构特征
描述不正确的是
答:
人类
基因组
的结构特征
描述不正确的是基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大。人类基因组,又称人类基因体,是指人的基因组,由23对
染色体
组成,其中包括22对常染色体,1对性染色体。人类基因组含有约31.6亿个DNA碱基对,碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基,以胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞...
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