44问答网
所有问题
当前搜索:
什么是染色体隐性遗传
如何区分
隐性遗传
,显性遗传,伴性遗传?
答:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)
。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代...
生物题,常
染色体
显性和
隐性遗传
,是怎样的?有
什么
区别
答:
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种
。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同...
什么是
常
染色体隐性遗传
和显性遗传?
答:
所谓隐形遗传是指来源于父方和母方的疾病相关基因必须同时变异才能致病的遗传疾病
。该类变异往往是功能丢失,所以只要有一方来源的基因还有功能,疾病就可以不表现出来,为隐形遗传。显性遗传则相反。
因为突变往往造成异常功能
。这样,即使还有一方的基因正常,但由于异常功能的引入,疾病就可以表现出来,为显性...
高中生物,常
染色体隐性遗传
遗传
答:
意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病
;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常...
生物显性遗传和
隐性遗传
的区别
答:
X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等,X
染色体隐性遗传
是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。显性遗传规律 高中生物中关于显性遗传的规律:X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性;②连续遗传;③男性患病,其母亲、女儿必定患病;④女性正常,其父亲、儿子全都正常;⑤女性患病,...
高一生物,细胞质
遗传
,细胞核遗传,常
染色体
,性染色体,显性遗传,隐形遗传...
答:
细胞核遗传:这个就是细胞核内基因控制的性状遗传,主要是DNA作为遗传物质,并且作用位置在细胞核。常
染色体
:除了决定性别的染色体(也就是性染色体)以外,都是成对的~这个就是常染色体。性染色体:决定性别的染色体。显性遗传:在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、
隐性基因
成等位基因存在...
常
染色体
显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显
隐性遗传
答:
常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样,子代患病亲代一定有患病的,常
染色体隐性遗传
男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x
染色体遗传
显性遗传女患者多于男患者,儿子患病母亲一定患病,女儿患病父亲一定患病,隐性遗传男患者...
伴性遗传和常
染色体
显性、
隐性遗传
还有性染色体的显性、隐性遗传有什...
答:
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常
染色体遗传
是致病基因位于常染色体上。显性遗传是,致病基因是显性的,
隐性遗传
是致病
基因是
隐性。伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。如:(1)伴X隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病。(2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况...
什么是隐性遗传
答:
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其
基因遗传
给后代后则使其发病。常
染色体隐性遗传
性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。比如说,显形基因为大写字母,如A隐性...
什么是
伴X
染色体隐性遗传
?
答:
人体只有一对性
染色体
,男人XY,女人XX。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体(性染色体)上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性
隐性遗传
病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是: ①男性患者远多于女性患者。 ②男性患者的双亲无...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
染色体隐性遗传治不好吗
常染色体隐性遗传基因
常染色体隐性耳聋是什么意思
常染色体隐性遗传性
染色体隐性基因是什么意思
隐性遗传代表什么意思
夫妻一人携带隐性遗传基因
隐性基因双方都有才会遗传吗
常染色体隐性遗传的概念