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伴显性遗传
什么是伴性
显性遗传
答:
所谓
伴性显性遗传
,是指后代特性与性别有关(伴性),并且只要父母一方有此基因,后代就会显现出来(显性)
高中生物
伴
性
遗传
知识点整理
答:
1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
伴
X隐性
遗传
病的特点:男性患者多于女性患者、...
如何区分隐性遗传,
显性遗传
,伴性遗传?
答:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,
显性遗传
看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代...
什么是
伴
性
遗传
答:
它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X
显性遗传
(如:抗维生素D佝偻病 [1] 、钟摆型眼球震颤等)、X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病 [1] )和Y染色体遗传(如:鸭蹼病、外耳道多毛)都属于伴性遗传。中文名 伴性遗传 外文名 sex-linked inheritance 别 称 性连锁(遗传)或性环连 定 ...
伴x
显性遗传
病有哪些
答:
伴X
显性遗传
病主要有以下几种:1. 抗维生素D佝偻病 这是最常见的伴X显性遗传病,患者常表现为骨骼畸形、发育迟缓等症状。由于致病基因位于X染色体上,因此男性患者相对较少见。此病症具有一定的家族聚集性,家族中常有多人患病。2. 视网膜色素变性 视网膜色素变性是一种影响视网膜功能的疾病,也是伴X...
什么是伴性遗传?什么是
显性遗传
?什么是隐性遗传?
答:
伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联的现象。
显性遗传
是指某种病是由显性基因决定的,这显性基因位于常染色体或者性染色体上。隐性遗传是指某种病是由隐性基因决定的,这隐性基因位于常染色体或者性染色体上。
伴
性
遗传
的特点
答:
伴性遗传病 位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。 (一)X伴性
显性遗传
病(X-linked dominant inheritable disease) 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是: ①不管男女,只要存在致病基因就会发病,...
伴
性
遗传
分为哪几种?
答:
伴性遗传分类:第一种:伴X
显性遗传
(Y上没有其等位基因)——特点是子患病,母亲一定患病;父患病,女一定患病。第二种:伴X隐性遗传(Y上没有其等位基因)——特点是男性患者多于女性;交叉遗传。第三种:伴Y遗传(X上没有其等位基因)——特点是一般为男性患者。希望我的回答对您有帮助,祝好...
生物
伴
性
遗传
中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为...
答:
是对的。口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。有中生无为显性,
显性遗传
看男病,母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病。隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴...
生物
遗传
里
伴
性显隐性的口诀是哪几句话?
答:
1。3,存在于Y染色体差别区段上的基因(特指哺乳类)所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。4,伴X
显性遗传
疾病,女性患者多于男性患者;伴X隐性遗传疾病,男性患者多于女性患者。
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