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伴X隐性遗传的特点
伴X
染色体
隐性遗传特点
答:
伴X染色体隐性遗传具有独特的特点,
其中最为显著的是隔代交叉遗传现象
,即疾病的遗传并不连续,可能会在不同代际之间出现。这种遗传模式导致了患者群体中男性和女性的比例失衡,通常表现为男患者多于女患者。一个显著的特征是,女患者的父亲和儿子必定会继承这种遗传,因此我们可以简要地表述为“女病,父子病...
伴X隐性遗传
病
的特点
答:
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传,
是先天性遗传病的一种
。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,性染色体一般是X染色体显性遗传、性染色体隐性遗传。性染色体方面X连锁隐性遗传是比较常见的遗传病,比如血友病、鱼鳞病,都是X连锁隐性遗传,特点是男性发病率比较高,而且隔代遗传较多。如果是女性,最...
伴X
染色体
隐性遗传的特点
视频时间 10:37
为什么
伴X
染色体
隐性
基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率
答:
原因:男性中只有一条X染色体,
故伴X(以Aa表示该伴性基因)染色体隐性基因的频率为Xa/(XA+Xa )而发病率于与基因型频率有关
,发病的基因型为XaY,其基因型频率为XaY/(XAY+XaY)(男性中),伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体隐性遗传指由X染色体隐性致病基因引起...
高一年级生物下册必修三知识点:
伴
性
遗传
答:
1、人类红绿色盲 ①、致病基因Xa正常基因:XA ②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(携带者)2、伴X隐性遗传的遗传特点:①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。②、往往有隔代遗传现象 ③、具
交叉遗传
现象:男性→女性→男性(母病子必病)X染色体显性遗传 1、抗维生素D佝偻病 ①、...
如何解释人类
X
染色体上
隐性
疾病基因?
答:
伴X
染色体
隐性遗传
:红绿色盲
特点
:父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿,不能传递给儿子;而母亲的致病基因既可传递给女儿,也能传递给儿子。儿子的X染色体只能来自母亲 女性患者的父亲和儿子一定是患者。伴X染色体隐性遗传病(如红绿色盲):男性患者多于女性患者:由于女性有两条X染色体,所以女性是杂...
败血症属于
伴x隐性
答:
伴X染色体隐性遗传病的特点:(1)
交叉遗传
(色盲和血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的).(2)母患子必病,女患父必患.(3)患者中男性多于女性.根据题意分析可知:女性患者的儿子和父亲必定都是该病患者,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病.故选:A.
红绿色盲(
伴X
染色体
隐性遗传
)的
遗传特点
是什么?
答:
红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的遗传特点是:隔代遗传、
交叉遗传
。
伴X隐性遗传
病有哪些
特点
答:
因此X染色体上带有一个致病基因时就会出现症状,因此患者绝大多数是男性,
此类病遗传病具有隔代交叉遗传现象
,患者中男多女少,若女性携带者与正常男性婚配,二分之一的女儿将成为携带者,二分之一的儿子发病,其他儿女正常。常见的疾病有血友病、红绿色盲症、假性肥大性肌营养不良等。
怎么判断遗传病是常染色体
隐性遗传
还是
伴X
染色体隐性
答:
您好!根据遗传病特点进行判断,常染色体
隐性遗传的特点
:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。
伴X
染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉...
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