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何为假药及按假药论处
药品在何种情况下定义
为假药
或以
假药论处
。
答:
【答案】:①药品所含成份与国家药品标准规定的不符
;②以非药品冒充药品;③国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;④未经批准生产、进口或依照法律应检验而未检验即销售的;⑤变质的;⑥被污染的;⑦使用应取得批准文号而无批准文号的原料药生产的药品;⑧所标明的适应症或功能主治超过规定范围的。
什么是假药
?
按假药论处
的情形有哪些?
答:
法律分析:
假药指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的药品
。按假药论处的情形有:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。法律依据:《...
什么是假药
?
按假药论处
的情形有哪些?
视频时间 02:30
假药
劣药定义
答:
第一,药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。第二,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
。第三,有下列情形之一的药品,按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。还有变质的,被污染的,依照本法...
什么是假药
劣药,假药劣药
论处
有哪些
答:
一、关于假药的定义为:
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4...
简述
何为假药
,哪些情形可
按假药
处理?
答:
\x0d\x0a有下列情形之一的,为假药:\x0d\x0a(一)
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
;\x0d\x0a(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。\x0d\x0a有下列情形之一的药品,按假药论处:\x0d\x0a(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;\x0d\x0a(二...
什么是
劣药按劣药
论处
的有哪些
答:
属于以上情形的,都是应当按照劣药来论处的。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品...
简述
假药和假药论处
的规定?
答:
法律主观:假药指的是与国家药品标准规定的成分不一致的药品、非药品,功能主治超出规定范围的药品。按假药论处的情形包括:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;药品变质的;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。法律客观:《中华人民...
假药和
劣药的定义
答:
假药和劣药在《药品管理法》中是两种不同的定义。假药的定义:按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:(一)
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
。(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理...
简述药品管理法第四十八条
假药和按假药论处
的情形
答:
按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。有以下两种情形之一的,即
为假药
:(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。有这些情形的,
按假药论处
:(一)国务院药品监督...
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假药及按假药论处的情况
简述假药和劣药论处的规定
哪些情形的药品按假药论处
哪些情形按假药论处
哪些特殊药品要单独存放呢
下列哪些情形为假药
特殊药品单独存放有哪几种
简述按假药论处的情形
何为假药劣药