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保健食品生产卫生规范
医药法规:
保健食品
良好
生产规范
答:
4.2 主管技术的企业负责人必须具有大专以上或相应的学历,并具有
保健食品生产
及质量、
卫生
管理的经验。 4.3 保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员,应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历,能够按本
规范
的要求组织生产或进行品质管理,有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和...
保健食品
国家
规范
标准?
答:
第一条 为
规范保健食品
的注册行为,保证保健食品的质量,保障人体食用安全,根据《中华人民共和国
食品卫生
法》、《中华人民共和国行政许可法》,制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以...
《新食品安全法》对
保健食品
有何规定
答:
1. 第七十四条:国家对
保健食品
、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。2. 第七十五条:保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院
卫生
行政部门、...
保健食品
gmp的全称是
答:
保健食品
gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是良好作业
规范
。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、
生产
过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到
卫生
质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中...
保健食品生产
需要哪些条件?办理哪些手续?
答:
回答:生产条件严格按《保健食品良好
生产规范
》: 参照国际通用的《药品生产质量管理规范》及其认证制度,根据保健品的特点,制定并实施《保健食品良好生产规范》是解决
保健食品生产
质量管理问题最佳方法,是保健食品优良品质和安全
卫生
的可靠保证体系。 我国《保健食品良好生产规范》与国际上的GMP在制定目的、原则是...
保健食品卫生
、质量的管理制度
答:
品有效期1年,但不得少于3年. 7.严禁采购以下
保健食品
: (1)无《
卫生
许可证》
生产
单位生产的保健食品. (2)无检验合格证明的保健食品. (3)有毒,变质,被污染或其他感观性状异常的保健食品. (4)超过保质期限的保健食品. (5)其他不符合法律法规规定的保健食品. 二.贮存制度 1.所有入库保健食品都必须进行...
保健食品
管理办法
答:
(一)有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效
食品生产
经营卫生许可证;(二)《
保健食品
批准证书》正本或副本;(三)生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业
卫生规范
及制订说明;(四)技术转让或合作生产的,应提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书;(五)生产条件...
保健食品
相关法律法规
答:
保健品
行业有以下法律和规定:1、《保健食品注册管理办法》;2、《保健食品良好
生产规范
》;3、《关于进一步
规范保健食品
原料管理的通知》;4、《既是食品又是药品的物品名单》;5、《可用于保健食品的物品名单》;6、《保健食品禁用物品名单》;7、《保健食品管理办法》。以上法规涉及到的相关法规和规定...
谁有《
保健食品
良好
生产规范
实施指南
答:
(五)《
保健食品
良好
生产规范
》(GB 17405); (六)保健食品批准证书及核准的产品配方、工艺; (七)企业标准; (八)其他相关法规文件。 三、检查人员 (一)现场检查人员至少2名,并对所承担的检查项目和内容负责。 (二)检查人员应当符合以下要求: 1. 遵纪守法,廉洁正派,实事求是; 2. 熟悉掌握国家有关保健食品监督...
《新食品安全法》对
保健食品
有何规定
答:
第八十三条
生产保健食品
,特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业,应当按照良好
生产规范
的要求建立与所
生产食品
相适应的生产质量管理体系,定期对该体系的运行情况进行自查,保证其有效运行,并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。 第一百零九条 县级以上人民政府食品药品...
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