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保健食品车间温湿度国家标准
恒
温车间
什么意思???是冷还是热
答:
恒温车间的温度也是由需求决定的,不同的产品生产有不同的需求,
就比如SMT恒温恒湿车间温湿度标准: 温度: 24±2℃ 湿度: 50±10%
。半导体制造一般温度22~28 ,湿度45~60。药厂常规温度是18~26℃,也有一些低温或高温生产区等。多以恒温车间温度是可以调节的,根据需求去设定需要的温度,并保持这个...
医药法规:
保健食品
良好生产规范
答:
8.4 非常温下保存的
保健食品
(如某些微生态类保健食品),应根据产品不同特性,按照要求的温度进行贮运。 8.5 仓库应有收、发货检查制度。成品出厂应执行"先产先销"的原则。 8.6 成品入库应有存量记录;成品出库应有出货记录,内容至少包括批号、出货时间、地点、对象、数量等,以便发现问题及时回收。 9.品质管理 9.1 工厂...
什么是恒温恒湿无尘
车间
?
答:
企业需要恒温恒湿,也就是
车间
生产有
温湿度
要求呢。据我们科瓦特总结经验 恒温恒湿车间的应用范围:广泛应用于精密制造、烟草、茶叶、
食品
、
保健 品
、医疗制药、光电电子、化工原材料、家具木制 品生产企业,按照iso和gb有关
标准
规定,精密制造、烟草、茶叶、食品、保健 品、医疗制药、化工原材料、家具木制...
谁有《
保健食品
良好生产规范实施指南
答:
(2)检查洁净厂房的
温湿度
记录是否按时记录,记录的数据是否符合生产工艺的要求,温湿度记录中是否记录了当温湿度超过
标准
时所采取的措施。 (3)检查洁净厂房内的空气净化设施、设备的维修记录,各设施设备的维修周期是否符合要求。 (4)检查空气净化设施、设备维修时采取的措施是否能够切实有效地保证不对
保健食品
的生产造成...
无尘检测是干嘛的?
答:
无尘检测是干嘛的?无尘检测一般都是在无菌操作的情况下需要进行无尘检测。就怕你把一些灰尘和一些细菌带到应有的屋子里。造成一些不必要的损失。
恒温恒湿无尘
车间
哪些行业用的上?
答:
主要被广泛用于造纸、印刷、纺织、塑料、烟草、电子、精密制造、计量检测、
食品
、化妆品、医疗等行业,包括近年来木制家具、茶叶等行业也对生产储存环境升级为恒温恒湿要求。并且按照ISO和GB相关
标准
规定,众多产品的生产、包装和检验必须在特定的恒温恒湿无尘
车间
环境中进行。有些酒厂制造车间也会用到。
请问洁净
车间
分为几个等级?
答:
A级对应的是动态百级,即在动态条件下应仍为百级B级对应的是静态百级,即在静态条件下满足百级即可,在动态条件下可以符合万级
标准
,GMP里面没有所谓千级的说法。C级对应万级,静态条件下符合万级标准,动态条件下符合D级标准,即十万级D级对应十万级。如果需要药厂洁净区
车间
的一些设备,推荐辽宁浩洁...
保健品
GMP认证需要哪些资料
答:
4. 提交营业执照和
保健食品
批准证书的复印件(新建厂除外)。5. 报送各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量
标准
,以及工艺流程图。6. 介绍企业专职技术人员的情况。7. 提供企业生产的产品和生产设备目录。8. 提交企业总平面图和各生产
车间
布局平面图(包括人流、物流图、洁净区域划分图、净化空气流程图等...
国家
对医药洁净室检测费用是怎样规定的
答:
检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。尘埃粒子粒子计数器,浮游菌采样器,压差计,风速仪,风量罩,噪音计,照度计,
温湿度
计等 洁净室检测参照
标准
及相关细则 参照检测标准:1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001 2 《医院洁净...
保健品
GMP认证需要哪些资料?
答:
8、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图9、拟办企业生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级),空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图,工艺设备平面布置图。10拟生产的品种、质量
标准
及依据。11...
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