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先天性聋哑是
先天性聋哑是一种隐性遗传病
.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析...
答:
显示隐性性状.先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.因此
,3号母亲患病的基因组成是aa.子代的基因一半来自父方,一半来自母方.因此10号的基因一半来源于3号,一半来源于4号;
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病
.王明和张红是一对表兄妹,听...
答:
即
先天性聋哑
患者都携带有一对致病基因aa;王明和张红是一对表兄妹,听、说能力均正常,他们结婚后生了一个先天性聋哑的孩子,说明他们都携带一个隐性致病基因;即其基因组成都是Aa;其子女就有四分之一的可能是先天性聋哑患者.如果夫妇双方都是致病基因携带者,...
先天性聋哑是
常染色体隐性遗传病
答:
由于先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病
,且双亲的基因型均为Aa,他们所生后代的情况为AA:Aa:aa=1:2:1,所以这对夫妇再生一个孩子,患该病的可能性是25%.故选:D.
人类的
先天性聋哑是一种隐性遗传病
,其致病基因在常染色体上,下列是先 ...
答:
解:(1)当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时,生物体才表现出隐性基因控制的性状
;因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常(或患病).(2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性...
先天性聋哑是一种常染色体遗传病
,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子...
答:
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病
。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,则双亲都是杂合体,再生一患病孩子的概率为1/4。采纳哦
先天性聋哑
怎么遗传?
答:
先天性聋哑是
指在出生时就患有听力和语言障碍的疾病。它可以由多种因素引起,包括遗传、环境和其他因素。其中,遗传因素是导致先天性聋哑的主要原因之一。先天性聋哑的遗传方式有多种,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传等。以下是一些常见的遗传模式:1. 常染色体显性...
什么是
先天性聋
?什么是后天性聋?
答:
先天性聋哑是
指自出生起即有严重听力障碍,导致语言能力丧失的人。随着相关政策出台,在有一定医疗条件的医院,均可为新生儿进行听力筛查;若新生儿初次听力筛查没通过,则要在后来进行复筛,早诊断很重要。先天性聋的原因有很多,如:家族遗传,近亲婚配,妊娠期用药,早产难产合并综合症,发育畸型等,有些...
那什么是
先天性聋哑
啊
答:
先天性聋哑
,是一种常见的染色体隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果互相婚配,其子女就很可能是先天性聋哑患者。所以,先天性聋哑患者忌与先天性聋哑患者婚配。出生了我是
先天性聋人
.我的女朋友是正常人.我想问...
先天性聋哑
人是怎么形成的?
答:
这种
聋哑是
不遗传的、遗传性的
先天性聋哑
,又分为几种情形:1 常染色体显性遗传。若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病...
先天性聋哑
有治愈的机会吗?
答:
先天性聋哑
人一般是由于双耳全聋失去学说话的机会,所以造成聋哑,有的是可以治好的。如果想改变,需要做电子耳蜗,通过做电子耳蜗,可以接收到外界的声音,但是做完电子耳蜗后,还需要进行三年左右的语训才可以正常的和人交流。先天性聋哑人两岁时就可以行电子耳蜗手术,术后进行三年的语言培训可以恢复听力...
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