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制剂 调剂 国家总局
医疗机构
制剂
临床研究的人数
答:
不得少于60例。根据查询
国家
市场监督
局总局
官方网站显示,医疗机构
制剂
的临床研究,要获得医疗机构制剂临床研究批件,并取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意。该临床研究要按照药物临床试验质量管理规范的要求实施,并在本医疗机构按照临床研究方案进行。医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准...
中药
调剂
师
国家
承认吗
答:
国 家
承认颁发部门,考证流程简单,报名条件不严,报名考试时间发布,报名入口考试内容发布,报考时间中药
调剂
员,根据医师要求和病家需要,按照中医用药特点,从事中药饮片调配、中成药配方、临方
制剂
、药销售和用药指导的人员。
我学的是药物
制剂
不知道要报什么岗位的公务员,而且对公务员的考试流_百 ...
答:
报考人员对
调剂
职位所需专业、学历、学位、资格条件以及备注的内容等信息需要咨询时,可直接与招录机关联系。在递交调剂申请时间结束之前,报考人员可以改变申请调剂的职位。调剂结束后,将形成进入面试和专业科目笔试的人选名单,并在人力资源社会保障部网站和
国家
公务员局网站上统一公布。第七步:考察与体检 ...
医疗机构药事管理规定解读(二)
答:
7、对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训,向公众宣传安全用药知识。医疗机构药剂科:药剂科又称医院药房,是医疗机构中从事预防、诊断、治疗疾病所用药品的供应、
调剂
、配制
制剂
、提供临床药学服务、监督检查药品质量等工作的部门。药剂科的主要任务:1、药品供应管理 2、调剂...
关于医疗机构
制剂
配制的说法,正确的有
答:
考查设置
制剂
室的条件和许可、医院制剂的
调剂
使用。其一,制剂事项分为自配制剂、委托配制、机构间调剂,一般是省级药品监督管理部门批准,但是机构间调剂如果跨省或是特殊制剂,需要经
国家
药品监督管理部门批准,选项A说法正确。其二,制剂不可以发布广告,是不得在任何地点发布任何内容的广告,选项B说法错误。
根据《医疗机构
制剂
质量管理规范(试行)》,应办理《医疗机构制剂许可证...
答:
自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的
制剂
必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间
调剂
使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。
医疗机构使用过期失效药品 涉及《药品管理法》哪条?
答:
特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民 *** 的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的
制剂
可以在指定的医疗机构之间
调剂
使用。 医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。 第二十六条 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货 检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进...
中药
调剂
员证资格证怎么报名,中药调剂员资格证资格证怎么报名
答:
考取中药
调剂
员的,必须通过机构(如:职业学校,培训机构…)报名,学员在参加完培训后,职业学校会颁发结业证书,然后培训机构会到相应的鉴定中心申请考试让学员参加考试。中药调剂员,根据医师处方要求和病家需要,按照中医用药特点,从事中药饮片调配、中成药配方、临方
制剂
、非处方药销售和用药指导的人员...
调剂
员资格证号查询
答:
【取证条件】完成课程后,参加
国家
统一考试,理论考试和实操考试成绩都在60分以上,可以取得人力资源和社会保障部、国家中医药管理局联合颁发的《中药
调剂
员(初/中/高) 》证书。 二、【课程简章及班级设置】 级别 培训班次 培训费用 备注 中药调剂员(中级) 培训考证班 1200元/期/人 报名+书本+培训+考试 考试班 95...
医疗器械注册证有效期为多少年
答:
医疗器械注册证有效期为五年。医疗器械属于特别行业,在国内审核比较严格。企业申请医疗器械证,注册成功以后,大概可以使用多久呢?一类、二类、三类医疗器械,注册证有效期是五年,这是
国家
新的规定。
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