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制备伯醇的方法
利用格氏试剂与醛、酮反应
,可以
制备伯
白、仲、叔醇。 试着写出乙基溴化...
答:
制备伯醇
:乙基溴化镁与甲醛反应,得到乙基甲醇:CH3CHO + MgBr(C2H5) → CH3CH2OMgBr 然后将乙基甲醇水解得到乙醇:CH3CH2OMgBr + H2O → CH3CH2OH + MgBrOH 制备仲醇:乙基溴化镁与乙醛反应,得到2-乙氧基丙醇:CH3CHBrMgC2H5 + CH3CHO → CH3CH(OCH2CH3)CHO 然后利用酸催化将2-乙氧基丙醇内部...
如何
制备
正丙醇,请给出详细的制备流程
答:
一般来说从CH3CH=CH2出发,无机试剂任选CH3CH=CH2硼氢化氧化,
3CH3CH=CH2 + BH3 → B(CH2CH2CH3)3然后水解B(CH2CH2CH3)3,可以得到伯醇
,B(CH2CH2CH3)3 + 3H2O2 → 3CH3CH2CH2OH + B(OH)3
什么是
伯醇
基
答:
没听过
伯醇
基这说话,伯醇就是一级醇,那么伯醇基指的是这样结构的基团。一级醇就是羟基所在的碳原子是一级碳,一级碳就是碳原子上只连有另外的一个碳,连有2个碳为2级碳,也叫仲,3级叫叔,4级叫季
下列反应能用来
制备伯醇的
是?
答:
a可以 b的仲
醇
c的叔醇 d仲醇或叔醇
怎样用化学
方法
鉴别伯、仲、叔醇?
答:
制备以及储存:将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中
,同时冷却以防氯化氢逸出,及得35ml溶液,放冷后,存在玻璃瓶中,塞紧。用途:在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显,低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需...
伯醇
是什么?叔醇又是什么?
答:
1、与羟基相连的碳原子上有2个氢为
伯醇
结构简式为R-CH₂-OH。2、仲醇是羟基(-OH)所在碳(即羟基碳)连有两个碳(或取代基)的醇,即R1-CH(R₂)-OH。3、叔醇是羟基所在位置有三个取代基的醇,即R1-C(R₂)(R₃)-OH(没有α-H的醇),醇羟基不能被氧化,而...
什么是
伯醇
,仲醇,叔醇
答:
仲醇是羟基所在碳基连有两个原子,即R1-CH(R2)-OH;叔醇(是羟基所在位置有三个取代基的醇,即R1-C(R2)(R3)-OH。2、化学性质不同。叔醇上的羟基最活泼,容易发生取代反应,仲醇次之,
伯醇
最不活泼。3、羟基取代物碱性不同。伯醇羟基取代物碱性最强,仲醇次之,叔醇最弱。
丙醇的
制备方法
是什么?
答:
1、水合氢氧化丙烯:丙醇可以通过水合氢氧化丙烯
制备
。该
方法
是将丙烯与水在催化剂的存在下进行加氢反应,生成丙醇。常用的催化剂包括硫酸锌、硫酸亚铁等。2、乙烯氧化:乙烯在氧气的存在下氧化反应,生成环氧乙烷。环氧乙烷再与水发生开环水解反应,生成丙醇。3、丙烷氧化:丙烷可以通过氧化反应制备丙醇。
有机合成中,羰基化合物如何进行反应?
答:
为了避免直接使用氢氰酸,常将醛、酮与氰化钾或氰化钠的水溶液混合,然后缓缓加入硫酸来
制备
氰醇,这样可以一边产生HCN,一边进行反应;也可以先将醛、酮与亚硫酸氢钠反应,再与氰化钠反应制备氰醇。 (2)与格氏试剂的加成在格氏试剂中,可以把R看作是负碳离子(R),它所起的作用与CN、OH、RO等相似...
伯醇
和仲醇有什么区别?
答:
由于HI的酸性最强,作为亲核试剂,I的亲核性最强,所以伯醇很容易与HI反应;氢溴酸的酸性比氢碘酸弱,HBr与醇反应需要H2SO4增强酸性,或者用NaBr和H2SO4代替氢溴酸,这是从
伯醇制备
溴代烷常用
的方法
。浓盐酸的酸性更弱,需要用无水氯化锌与其混合使用。ZnCl2是强的Lewis酸,其作用与质子酸类似。
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