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制备菌液步骤
菌液制备
方法
答:
第二种方法是细菌标准浓度比浊法,首先也是需要制备原液,然后取出1ml加入无菌生理盐水中做成菌悬液
,如果颜色太深可以离心后用沉淀物再加入无菌生理盐水中,吸取0.5~1ml加入标准管中与细菌比浊管对比,确定浓度后稀释成1ml菌液浓度不大于100cfu菌悬液 ...
大肠杆菌的
菌
悬
液
怎么
制备
具体操作是什么呢?
答:
具体操作:1.将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板.2.将细胞悬
液
吸出少许,滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间,静置3min,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中.3.计算板四大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的.然后按公式计算:细胞数/mL=四大格细胞总数/4×104 ...
如何从液体培养基中分离菌体,
制备菌液
答:
将一定量的微生物悬液滴加在平板表面,再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面
,经培养后挑取单个菌落。微生物在自然界中呈混杂状态存在,要获得所需菌种,必需从中把它们分离出来。在保存菌种时不慎受到到污染也需予以分纯。微生物分离和纯化的方法很多,但基本原理却是相似的。
粪大肠
菌
群多管发酵法阳性菌株的菌悬
液
怎么配制?
答:
配制类大肠
菌
群多管发酵法阳性菌株的菌悬
液
,一般需要按照以下
步骤
进行:1. 准备培养基:
制备
类大肠菌群多管发酵法的培养基,通常使用牛肉膏蛋白胨培养基或是葡萄糖胨大豆琼脂培养基。2. 接种:将阳性菌株接种到培养基表面,用无菌钳子或接种环进行接种。3. 孵育:将接种好的培养基放置在恒温培养箱中...
微生物限度检查法的
菌液制备
答:
菌
悬
液
在室温下放置应在2 小时内使用,若保存在2~8℃可在24 小时内使用。黑曲霉孢子悬液可保存在2~8℃,在验证过的贮存期内使用。适用性检查 取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌各50~100cfu,分别注入无菌平皿中,立即倾注营养琼脂培养基,每株试验菌平行
制备
2 个平皿,混匀,凝固,...
酵母
菌
培养液是怎么配制的
答:
,2% Peptone(蛋白胨) ,2% Dextrose (glucose)(葡萄糖),若制固体培养基,加入2%琼脂粉 配制方法:1 溶解10gYeast Extract(酵母膏), 20gPeptone(蛋白胨)于900ml水中,如制平板加入20g琼脂粉 2 高压 121度 20min 3 加入100ml 20gDextrose (glucose)(葡萄糖),(葡萄糖溶液灭菌后加入)...
霉菌孢子悬
液制备
答:
1、待霉菌产孢时,向斜面试管加入5mL无菌水,把孢子刮下,倒入已灭菌的三角瓶;2、向三角瓶中加入表面活性剂;3、将三角瓶放入摇床振荡1.5h,使孢子活化;4、然后在3500r/min离心15min,用PH7.2磷酸缓冲洗涤一次,再用缓冲液5mL洗转入小三角瓶内(瓶中预先放置数粒无菌玻璃球),振荡10min,使...
金黄色葡萄球菌的
菌液制备
具体方法是什么
答:
你是要纯
菌液
还是普通的菌液?普通的:直接把金葡接种到BHI肉汤,培养18-24小时就可以得到。纯菌液:把金葡涂布在NA(血平板也可以)平板上,24小时增菌后,在NA平皿上倾入1--1.5mL 无菌水,用湿润的无菌棉签擦拭平板,收集这种菌液。每平皿依次擦拭2-3次。这种纯菌液浓度较高。
怎样
制备
枯草芽孢杆菌的芽孢悬浊液啊?希望有详细
步骤
。
答:
首先培养枯草,用摇屛37度,220R/min,培养15h,就是
菌
悬
液
,
我想要大肠
杆菌液
体培养所需要的培养基和制作过程 越详细越好 谢谢_百度...
答:
如果需要,可在M9培养基中补加适当氨基酸和维生素的贮存液。5×M9盐溶液配制:用无离子水溶解下列盐类,终体积为1L:Na2HPO4·7H2O 64g KHPO4 15g NaCl 2.5g NH4Cl 5.0g 分装成200ml一份,在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌15min。分别配制MgSO4溶液和CaCl2溶液,高压灭菌。用无...
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