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北京市药品监督管理局企业服务平台
个体工商户营业执照可在食品
药品管理局
进行二类医疗器械备案吗_百度知 ...
答:
个体工商户是不可以办理二类医疗器械备案的。食品
药品监督管理总局
规定:办理医疗器械备案或者许可的申请主体必须是
企业
,个体工商户不受理。如果你要经营二类医疗器械,你的(个体)营业执照可以到工商局办理升级业务。直接到工商局管片的工商所登记、填表,然后拿着相关材料到政务大厅办理营业执照升级,升级为...
北京市
的第二类体外诊断试剂注册需要提交什么资料
答:
4.办理体外诊断试剂注册申请的人员具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册管理的法规、规章和有关的技术要求;5.对于国家食品药品监督管理总局或
北京市
食品药品监督管理局已发布相应技术指导原则或技术审评规范的产品(链接: 审评规范专栏 ),申请人应参照执行。申请人登陆 北京市食品
药品监督管理局企业服务平台
进行网上申报,...
北京市
医疗器械经营许可证换证需要哪些材料?要自检报告吗?要最新的...
答:
⑴《零售连锁
企业
经营特殊
管理药品
申请表》网上填报(一式两份);⑵《行政许可决定书》(批准经营第二类精神药品)、《批复》(批准经营毒性中药饮片)复印件;⑶ 企业特殊管理药品组织机构框架图及各部门负责人名单;⑷ 企业和门店负责人、质量负责人、专门从事特殊管理药品经营人员简历及学历、职称、执业...
北京
市场
监督管理局
官网
答:
北京市
市场
监督管理局
官网是北京市市场监督管理局官网。北京市市场监督管理局(简称市市场
监管局
)是市政府组成部门,为正局级,加挂北京市食品
药品
安全委员会办公室(简称市食安委办)牌子。市市场监管局贯彻落实党中央关于市场监督管理工作的方针政策、决策部署和市委有关工作要求,在履行职责过程中坚持和...
北京药品监督管理局
怎么登陆个人账号
答:
网页链接登录。根据中共中央、国务院批准的北京市人民政府机构改革方案和《北京市人民政府关于机构设置的通知》(京政发〔2009〕2号),设立
北京市药品监督管理局
(副局级,简称市药监局)。市药监局是负责本市药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理工作的市政府部门管理机构。2018年11月,北京市药品监督...
一类医疗器械生产许可证怎么办
答:
办理第一类医疗器械生产许可证:开办第一类医疗器械生产
企业
,应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)
药品监督管理
部门书面告知。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国家...
北京市
食品
药品监督局
是什么级别
答:
北京市
食品
药品监督管理局
是北京市政府直属机构,负责对本市生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。北京市食品药品监督管理局是正局级单位。
北京市
食品
药品监督管理局
的内设机构
答:
(十一)药品医疗器械市场
监管
处(广告审批处)。负责本
市药品
批发经营、互联网药品信息
服务
、互联网药品和医疗器械交易服务的许可及
监督管理
;负责药品零售经营、医疗器械经营许可管理工作;组织并监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范认证;组织实施药品分类管理和医疗器械经营
企业
分类管理制度;负责医疗机构使用药品的质量监督;...
谁有办理医疗器械
公司
的全套办理资料,兄弟先谢谢各位大侠>..._百度知 ...
答:
许可程序:一、申请与受理 企业登陆
北京市药品监督管理局企业服务平台
进行网上申报,企业根据受理范围的规定,需提交以下申请材料:1.《医疗器械经营企业许可证申请表》2.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;(交验原件)3.质量管理人员的身份证、学历或者职称...
北京市
药物临床试验机构的日常
监督
检查信息从哪里查询?
答:
根据《药品注册管理办法》《药物临床试验机构管理规定》
北京市药品监督管理局
对辖区药物临床试验机构进行日常监督检查,并将监督检查结果及处理情况录入备案
平台
向社会公布。相关监督检查公示查看渠道:https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/drugPublic.jsp。
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