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医疗机构药品管理规定
医疗机构药
事
管理
暂行
规定
答:
1. 为了加强
医疗机构药
事管理,推动药物合理使用,确保公众健康,相关部门根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神
药品管理条例
》等法律法规,共同制定了《医疗机构药事管理规定》。2. 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂应当满足本单位临...
中华人民共和国
药品管理
法实施
条例
第四章
医疗机构
的药剂管理
答:
医疗机构
要设立制剂室,需遵循中华人民共和国
药品管理
法实施
条例
第四章的
规定
。首先,向所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经过30个工作日的审核后,再提交同级人民政府药品监督管理部门审批。只有在药品监督管理部门验收合格后,才会发放《医疗机构制剂许可证》。若需变更制剂许可证的...
医疗机构药品
监督
管理办法
答:
1、
医疗机构
应当有专门的部门负责
药品
质量的日常管理工作;未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。2、医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容:(一)药品质量
管理制度
的执行情况;(二)医疗机构制剂配制的变化情况;(三)接受药品监督管理部门...
医疗机构药品
使用的
管理规定
答:
法律分析:为加强
医疗机构药
事管理,促进药物合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神
药品管理条例
》等有关法律、法规,卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》...
医疗机构药品
监督
管理办法
答:
法律分析:为加强
医疗机构药品
监督管理,健全药品质量保证体系,强化医疗机构药品质量意识,保障人民群众用药安全,依据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家食品药品监督管理局制定了《医疗机构药品监督
管理办法
(试行)》。法律依据:《中华人民共和国刑法》 第一百四十二...
药品管理
法第七十四条的
规定
答:
法律分析:《中华人民共和国
药品管理
法》第七十四条的
规定
如下:1、
医疗机构
配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂;2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。为加强药品监督管理,保证药品质量...
医疗机构药品
监督
管理办法
答:
医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品的,应当配备符合药品储存条件的专柜。有特殊储存要求的,应当配备相应设备。法律依据:《
医疗机构药品
质量监督
管理办法
》第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量监督管理。第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量的监督管理...
医疗机构药品
监督
管理办法
答:
药品
生产、经营企业、
医疗机构
应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四条药品监督
管理
部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本
办法
的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。第二章药品生产...
医疗机构
销毁麻醉药品和第一类精神
药品管理规定
答:
第一条 为严格
医疗机构
麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神
药品管理条例
》,制定本规定。 第二条 卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。 县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。 第二章 麻醉药品、第一类...
医疗机构
药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的百分之多...
答:
第二条,本
规定
所称
医疗机构药
事管理,是指医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的
药品管理
工作。第三条,卫生部、国家中医
药管理
局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。医疗机构药学门诊服务
规范
一、组织...
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