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单基因遗传病的分类及特点
什么是
单基因遗传病
包括哪几类
答:
包括的种类有:
1、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。3、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性...
单基因遗传病有哪些
答:
单基因遗传病主要包括以下几类:
一、遗传性疾病概述 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,其特点是遗传模式相对简单,遵循孟德尔遗传规律
。这些疾病通常由基因突变引起,根据突变类型和位置,可表现出不同的症状和严重程度。常见的单基因遗传病包括
先天性代谢异常疾病、形态结构异常性疾病
等。二、具体...
请问
单基因遗传病的特点
?
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,
分为:1.常染色体显性遗传:世代遗传,男女发病率相等.2.常染色体隐性遗传:隔代遗传
,男女发病率相等.3.伴X染色体显性遗传:世代遗传,男发病率小于女性.患病女性的父亲和儿子必是患者.4.伴X染色体隐性遗传:隔代遗传,男发病率大于女性.患病男性的母亲和女儿...
单基因遗传病
它
的特征有哪些
答:
单基因遗传病 它的特征有哪些 类型:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
。(1)常见单基因遗传病分类:①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点:男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)...
单基因遗传病的
概念
答:
单基因遗传病的概念是由1个或1对等位基因突变引起的一组疾病,根据患病家系的系谱分析会分为5种,其中包括
常染色体显性遗传病
、常染色体隐形遗传病、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病。1、常染色体显性遗传病:通常会导致患者出现遗传性球形红细胞症。神经纤维瘤、结节性脑梗化以及骨发育不良...
单基因遗传病与
多基因遗传病有什么区别
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。
与单基因遗传
...
单基因遗传病的类型
介绍
答:
单基因遗传病的类型
常见的单基因遗传病有白化病、苯丙酮尿症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症及遗传性粗皮病。白化病遗传方式为AR,群体发病率为1-2/2万,主要临床表现为全身皮肤、毛发为白色,视网膜无色素,畏光,防治原则为无特殊治疗,避免强光照射,防皮肤癌。苯丙酮尿症...
单基因遗传病有哪些特点
答:
单基因遗传
特点
是:显性遗传是世代遗传,染色体隐性遗传是隔代遗传,发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传,是世代遗传,男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传,男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。通常影响
单基因遗传病
分析的因素有以下几点:不完全显性遗传、共显性遗传、延迟...
人类
单基因遗传病的分类
答:
人类遗传病的复杂性体现在单基因遗传病的多种类型上,这些疾病主要根据遗传方式和染色体位置进行分类。首先,
我们有常染色体显性遗传病
,其中的致病基因以显性形式存在,如软骨发育不全和多指(趾)症,如果父母中有一人患病,子女患病的概率通常为50%,若父母均为纯合体,则后代全患病。其次,常染色体隐性...
遗传病的分类及特点
~急~急~急~
答:
2.
单基因遗传病
按照传递方式分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁遗传病等。常染色体显性
遗传病的特征
包括:男女患病机会均等,致病基因在杂合状态下即可致病,患者的双亲中有一个患者,患者的同胞中有1/2的可能性为患者,无病患个体的后代不会患此病,疾病在系谱中连续相传。常染色体...
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