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哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素
大环内酯类抗生素
有哪些
答:
20世纪50年代,
科学家从红链霉素中分离发现第一个大环内酯类药物是红霉素
。但是红霉素味道极苦、不溶于水、易被胃酸破坏,因此为防止胃酸破坏,常制成肠溶片或酯化物口服用于临床,使其在胃肠道容易吸收,并且产生稳定血药浓度。但是红霉素抗菌谱记载不良反应特别大,细菌耐药率又特别高,因此20世纪70年代...
抗生素
在人体内代谢时间多好长。
答:
强力霉素等,口服后一般均可吸收给药量的80%~90%;
青霉素类易被胃酸破坏
,口服氨苄青霉素、苯唑青霉素类可被胃酸破坏,口服后只吸收给药量的30%~40%;氨基糖甙类,头孢菌素类的大多数品种、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素B,
抗生素
临床使用该怎么选择?
答:
(一)根据抗菌药物的药动学特点选择抗生素1、吸收过程:口服吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢唑啉、头孢立新、阿莫西林、利福平等;
青霉素类易被胃酸破坏
;氨基甙类、头孢菌素类的大多数品种、万古霉素,口服吸收甚少。近年一些新的长效口服抗生素如新型头孢霉素、新大环内酯类;还有第...
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不
易被胃酸破坏
,吸收多B.在体氏主要分...
答:
【答案】:E
青霉素口服易被胃酸破坏
,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。
青霉素有
什么
作用?
答:
青霉素类
抗生素
是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。药理作用——内服
易被胃酸
和消化酶
破坏
。肌注或皮下注射后吸收较快,15~30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短,主要以原形从尿中排出。青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构
中的
D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,...
盘尼西林是
什么
意思
答:
对革兰氏阳性菌,如链球菌、肺炎球菌,敏感的葡萄球菌及革兰氏阴性球菌,如脑膜炎球菌、淋球菌有较强的抗菌作用。对白喉杆菌、螺旋体、梭状芽胞杆菌、放线菌以及部分拟杆菌亦有抗菌作用。青霉素钾、钠盐口服不吸收,且
易被胃酸破坏
,故不宜口服。tl/2 0.5/小时,经肾脏排泄。适用于敏感菌所致的急性...
单选题:找出易在酸性中
被破坏的
品种是()。
答:
B
青霉素的药理药效
答:
内服
易被胃酸
和消化酶
破坏
。肌注或皮下注射后吸收较快,15~30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短,主要以原形从尿中排出。青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构
中的
D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损,使细菌失去细胞壁的...
综合辅导:药化:
抗生素
答:
水溶性小,只能口服,酸中不稳定,易被胃酸破坏。与乳糖酸成盐供注射用。另有罗
红霉素
、麦迪霉素、螺旋霉素。第五节 氯霉素类抗生素 氯霉素:两个手性C,四个异构体,1R,2R[D-(-)苏阿糖型]有活性。无水乙醇右旋,乙酸乙酯左旋。性质:1、白或黄绿色晶状结晶 2、性质特稳定,耐热,强酸强碱水解...
试说明耐酸.耐酶.广谱青霉素的结构特点,并举例?
答:
具有耐酸性质,不
易被胃酸破坏
,可以口服.其结构与青霉素G的差别在于6位酰胺侧链是苯氧甲基,这就启发人们在酰胺侧链的α碳原子上寻找耐酸结构.青霉素V的侧链上存在电负性的氧原子。由于氧原子的诱导效应,从而阻止了侧链氨基电子向β-内酰胺环转移,增加了其对酸的稳定性.根据这一原理设计合成了一些耐酸...
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