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在亲电反应中能活化苯环的基团是
10.苯酚、硝基苯发生
亲电
取代
反应
时,羟基、硝基各属于什么定位基?它...
答:
羟基是给电子基
,增大了苯环的电子云密度,从而使得亲电试剂的活性增大,所以是活化苯环。而硝基是吸电子基,降低苯环的电子云密度,所以钝化苯环。
求大神!!!有机化学
答:
-CH3属于给电子
基团
能够
使苯环上π电子密度增大,利于卤素等
亲电
试剂进攻苯环发生亲电取代 由于诱导效应,邻、对位的电子云密度增大幅度较大,亲电取代更容易发生在这两个位置。所以-CH3
活化苯环
,并且是邻对位取代基。
标题 发生
亲电
取代
反应
时,甲基为什么能使
苯环活化
?
答:
甲基上的碳氢键超共轭效应给电子
,增加苯环上的电子云密度,从而活化苯基。
什么
基团
可以导致它
在苯环
上的邻,间,对位
活化
答:
(1)
邻、对位位定位基
一般来说它们是供电子基(卤素除外),为致活基团,可以通过p-π共轭效应或+I效应向苯环提供电子,使苯环上电子云密度增加,尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。①
甲基
甲苯中的甲基碳原子为sp3杂化,苯环中碳原子为sp2杂化,sp3杂化的碳原子的电负性弱于...
苯环亲电
取代
反应
活性顺序
答:
苯环亲电取代反应活性顺序如下:甲基越多
,对苯环致活作用越强,越易进行亲电取代反应。甲基是使苯环活化的基团,主要是活化苯环上甲基的邻位和对位,间二甲苯两个甲基活化的位置是一样的,而对二甲苯活化的位置并不一样,间二甲苯活性大些。在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是A.1,2...
羟基,烷氧基对
苯环的
增强活性作用
答:
羟基-OH和烷氧基-OR,与
苯环
连接的O原子的孤对电子可以与苯环发生一定的共轭效应,称为p-派共轭效应,是供电子的,所以对苯环上的
亲电
取代
反应
起到了
活化的
作用。-OH的活化作用更强,因为,O-H键的电子对相对于O-C键,更偏向O,所以-OH上的O原子的电子云密度相对更多一些,其供电子效应也就...
苯环
上的
亲电
取代
反应
活性大小怎么分(有苯、甲苯、氯苯、硝基苯)_百 ...
答:
由大到小:甲苯,苯,氯苯,硝基苯 原因:苯环上
甲基
是推电子基团,可以活化苯环;氯和硝基则是吸电子基团,钝化苯环,而硝基钝化比氯强。
苯
的同系物的硝化活性为什么大于苯大于1,3,5三甲苯?
答:
2. 这是因为
甲基
作为活化基团,能够活化苯环,从而提高其发生亲电取代反应的活性。3. 对于1,3,5-三甲苯,由于甲基的数量增加,活化的效果更为显著。4. 在决定硝化活性的因素中,电子效应通常比空间位阻效应更为重要。5. 因此,1,3,5-三甲苯的硝化活性最强,因为两个甲基的邻位效应叠加,且甲基体积...
连有-CN,-OCH3,-CL的芳环上发生
亲电
取代
反应
活性的比较,分析过程,给...
答:
活化苯环
,临对位定位 氰基:吸电子基,钝化苯环,间位定位 氯:吸电子基,弱钝化苯环,临对位定位 其次,明确
亲电反应是
由亲电试剂引起的反应,这种试剂缺电子或正电荷裸露程度较高,容易和电子云密度大
的基团
反应.所以只需比较上述三个基团的对苯环供电子能力即可看出亲电取代反应活性,即甲氧基>氯>氰基 ...
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基
在苯环
上是邻对位定位...
答:
反应
时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正电荷,主要生成邻对位产物。属于这一类
的基团
还有-O; -N(CH3)2;-NH2;-OH;-OR;-NHCOCH3;-OCOCH3;-CH3;-C6H5;-CH=CH2;-F;-Cl;-Br;-I,为第一类定位基,使
苯环的亲电
取代反应比苯容易,称
为苯环活化
。明白不?
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