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婴儿足底血有耳聋基因携带
足底血
做
婴儿
遗传性
耳聋基因
检测,有这个必要吗
答:
如果家族里有这种
基因
或者有听力不好的人,最好去检测下。对于其他人,可做可不做。
新生儿足底血
筛查SLC26A4 1229C>T
基因
杂和突变,这个会引起
宝宝耳聋
吗...
答:
这个是大前庭导水管的基因杂合突变,有迟发型的可能
。建议定期观察儿童听力,在听力下降时及早佩戴助听器,如果听力下降为极重度,建议重建听力(人工耳蜗)
孩子的脚板
血有
什么用途呢?为何每个
宝宝
都会采集脚板血?
答:
说起
足底血
,新生儿抽血时候确实让人心疼的不得了。新生儿抽取
足跟血
是为了检查一些早期没有明显症状的疾病,可以通过对血液的测试来检测,这些疾病,发现得越早越好,及早治疗以免延误病情。新生儿采集足跟血,主要是为了检测是否患有先天性甲状腺功能低下、丙酮尿酸症。每个
新生儿宝宝
都会在出生的72小时,别...
婴儿
出生需要采
足跟血
,为什么要采集足跟血?
答:
关于足跟血采集的原因 1、给新生儿采集足跟血,
主要是为了筛查宝宝是否患有先天性甲状腺功能低下(呆小症)和苯丙酮尿症(遗传症)等疾病
。2、先天性甲状腺功能低下主要是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏导致产生的一种疾病。主要的表现为:宝宝出生的时候体重过重;新生儿的黄疸消退较迟;宝宝排便困难,...
新生儿足跟血
是做什么的?初筛阳性是患病的意思吗?
答:
新生儿足跟血
筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目,如上海市增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄...
足底血
听力
基因
杂合突变什么意思.有没有关系
答:
这个是现在
新生儿
的一种常规检查,一个月之后出结果,结果不好会通知
新生儿足底血
多少项
答:
新生儿脚底采血有
4项检查,包括:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。1、苯丙酮尿症 这是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病
基因
,使体内缺少一些酶,导致代谢产物堆积,引起智力低下。2、先天性甲状腺功能低下 先天性甲状腺功能...
出生
足底血
异常被召回
答:
晚宝出生时,医院采了
足底血
,检验
新生儿有
没遗传代谢疾病,这是每个新生儿都要检查的。很不幸,晚宝的血值是异常的,收到医院电话通知复查,我心里是害怕的,不敢去面对。待满月的时候,我怀着忐忑不安的心,带晚宝到妇幼医院进行二次复查,结果显示还是异常的。妇幼医院建议到广州妇幼医院去做
基因
检测...
新生儿
采“
足跟血
”有必要吗,对孩子有什么用吗?
答:
由产房专业工作人员,选择
宝宝
的
足底采血
后在规定时间内送检到各地区的妇幼保健机构的
新生儿
筛查中心进行化验。五、检测结果有问题怎么办?检测结果为阴性的,一般不通知市、县管理中心,有的地区会发一条检测结果阴性的短信到父母的手机。对阳性或者阳性可疑病例,则进行复查,就反馈到市、县中心,市、县...
PDS IVS7-2A>G
耳聋基因
杂合突变会耳聋吗
答:
这种突变是一个点还是两个点,如果是两个点的话,就会影响听力!一个点大多不会,你找筛查的机构的大夫追问!
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3
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