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孩子出生了染色体有问题
宝宝
21号
染色体
异常怎么办
答:
21三体染色体异常(多1条)的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,
唯一的办法就是引产
,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是21三体的话康复的机会等于零。 要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。正常男性为46,XY,正常女性...
染色体
异常怎么治
答:
而且,
由于染色体异常而导致的孩子先天性智能障碍,暂时也尚无有效药物可以进行治疗
。所以,若检查出染色体异常的宝宝,一般医生是不建议保胎的,也不太赞同父母留下胎儿,毕竟染色体是关乎到组成人体各细胞的物质,所以出生后的孩子是会有很多难以治疗的毛病的,严重的话,孩子是很容易夭折的。 二、易导致染色体异常的因素 ...
染色体
不正常的儿童与正常人有什么区别
答:
有些患者可见白内障、先天性心脏病或心脏病继发脑栓塞和脑脓肿,胃肠道异常如十二指肠狭窄等
,寰枢关节不稳定,剧烈运动可导致脊髓压迫,中幼粒细胞和淋巴细胞白血病的发生率高于常人。患者40多岁时几乎普遍发生Alzheimer病,出现注意力不集中、寡言少语、视空间定向力差、记忆力及判断力下降和癫痫发作等。...
胎儿
染色体
异常 勿任意无辜引产
答:
另二案例,小美妈妈36岁,是高龄初产妇,同样是在他院接受产前羊膜穿刺检查,发现胎儿染色体异常(47,XXX/46,XX),
宣告女婴出生可能畸形
;经高医遗传咨询评估结果,女婴的智力OK,安心待产,小美出生正常健康。第三案例,秀秀妈妈是34岁初次怀孕的产妇,产检发现胎儿染色体有平衡性转位(多数平衡性转位染色体的...
新生儿10号
染色体
缺失会对
孩子
造成什么影响?
答:
10号
染色体
缺失,得看缺失的是哪段,一般情况下可能会对
孩子
的智力发育有影响。
胎儿
染色体
异常能要
孩子
吗
答:
染色体异常能否怀孕,要根据染色体结果分析。如果是染色体多态性,这种情况并不影响怀孕,可以正常要
孩子
。如果孕妇是染色体平衡易位携带者,会有导致反复流产可能,但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选
出染色体
正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。通常胎儿染色体病,可能导致胎儿
出生
以后,先天畸形,...
染色体
不正常的儿童与正常人有什么区别
答:
患儿表现为肌张力降低、腱反射消失、身材矮小、面容变形、生殖器明显发育障碍,
出生
时可有关节弯曲等,1年后
出现
明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia),由于过度进食变得肥胖。 Angelman综合征是15号
染色体
q11-q13缺失所致,与Prader-Willi综合征不同的是本病由母系单基因遗传缺陷所致。患儿表现为严重精神发育迟滞、小头...
胎儿性
染色体
异常原因分析
答:
一般情况下,孕期都会做一些筛查,一旦发现
问题
会做针对性检查,
染色体
检查确定性染色体异常会终止妊娠,如果未及时发现
孩子出生了
,就是一条生命,不可以剥夺他的生存权,但是可以采取像你说的变性手术等进行治疗,但将来不宜结婚生育。及早到正规医院详细的检查,明确病因后做针对性的治疗。凡是染色体异常...
如果
染色体有问题
会怎么办
答:
我们说的唐氏综合症或者唐氏
婴儿
,就是第21对
染色体
多一条这个
问题
,叫21-三体综合症,胎儿的染色体比正常多一条,多的那一条在第21对上。具体原因呢,是细胞在减数分裂过程中,第21对染色体没有分离造成的,形成异常卵子。21-三体综合征患儿在
出生
时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随...
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