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常染色体遗传病的特点
举例说明
常染色体隐性遗传的特点
。求解。
答:
特征
1、由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等
。2、
患者的双亲往往无病
,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。4、...
何为
常染色体
显性
遗传
答:
常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,
其具有如下特点:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病
。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。②此病与性别无关,男女发病的...
高中生物常见
遗传病
及其表现和显隐性和所在
染色体
。
答:
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病
。常染色体显性:
软骨发育不全、多指、并指、短指
。伴x隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传:果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传:鸭蹼病、人类...
遗传病
分类
答:
①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲
,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 ③X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉...
常染色体
显,隐性和Y染色体显性
遗传
,X染色体显隐性遗传
答:
第一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。 常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样,子代患病亲代一定有患病的,
常染色体隐性遗传男女比例相同
,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x染色体...
常染色体隐性遗传病有哪些特点
答:
常染色体隐性遗传
病可以跟显性的很好区分,那么常染色体隐性遗传病有哪些特点呢?常染色体隐性遗传病其子代表现的性状,可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者,其致病基因可以向后代传递。由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均...
常染色体
显性
遗传病特点
答:
常染色体
显性
遗传特点
是如果父母有患遗传性疾病的子女,就会出现患病的可能,而且不受性别的影响,男女患病的几率是相等的,常染色体显性
遗传疾病的
种类是有很多的,比如多指畸形或者青光眼以及卵巢囊肿或者肌肉萎缩等等,如果父母是有遗传性疾病,而子女并没有疾病,与正常人结婚以后一般不会出现遗传状况。具体...
常染色体
显性
遗传病特点
答:
常染色体
显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。有常染色体显性遗传病都是能看出来的,因为其有特点,那么常染色体显性
遗传病的特点
是什么呢?因此类疾病是代代相传的,发病与性别无关,男女得病机会均等,如患者和正常人结婚,所生子女有1/2可能患病,故应禁止 生育。常染色体显性遗传病...
怎样区分
常染色体
显性和隐性
遗传
答:
1、常染色体显性遗传:单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常;限性遗传,仅见于某一性别的特征称为限性遗传。
2、常染色体隐性遗传
:由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均;患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。三、影响因素...
怎么判断
遗传病
是
常染色体
隐性遗传还是伴X染色体隐性
答:
您好!根据
遗传病特点
进行判断,
常染色体
隐性遗传
的特点
:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉...
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