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常染色体隐性遗传特点
怎么判断遗传病是
常染色体隐性遗传
还是伴X染色体隐性
答:
您好!根据遗传病特点进行判断,
常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等
。3.
患者的双亲往往无病
,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉...
怎样区分
常染色体
显性和
隐性遗传
答:
1、常染色体显性遗传:指缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病
。2、常染色体隐性遗传:由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病。二、性质...
以下与
常染色体隐性遗传
的
特点
不符合的是( )
答:
(2)常染色体隐性遗传病特点为:①患者的双亲都无病,但肯定都是携带者(A错)
。②患者的同胞中将有1/4的可能发病,而且男女发病机会均等(C对、B错)。③患者与正常人婚配时,其子女中一般无患儿,但肯定都是携带者,所以看不到连续传递,往往是散发的(D错)。④近亲婚配时子女中发病风险明显增高。
常染色体隐性遗传
病有哪些
特点
答:
常染色体隐性遗传病其子代表现的性状,可能在亲代并不表现
。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者,其致病基因可以向后代传递。由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此
男女患病机会均等
。同时常染色体隐性遗传病
患者的双亲往往无病
,但都是隐性致病基因的携带者;...
常染色体
显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显
隐性遗传
答:
常染色体显性
遗传特点
为男女患病比例一样,子代患病亲代一定有患病的,
常染色体隐性遗传
男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x
染色体遗传
显性遗传女患者多于男患者,儿子患病母亲一定患病,女儿患病父亲一定患病,隐性遗传男患者...
高中生物:急急急,人类
遗传
病常见有哪些?及其显
隐性
和伴X或者Y或者常...
答:
常染色体显性遗传病:
遗传特点
为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
常染色体隐性遗传
病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交...
高中生物 根据系谱图怎么判断基因位于
常染色体
还是性染色体上
答:
(1)
常染色体隐性遗传
:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。(2)常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,...
常染色体隐性遗传
的遗传规律
答:
但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶),那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位,分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.⑺近亲婚配在
常染色体隐性遗传
病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计,每个人都是6~8个等位...
高中生物常见
遗传
病及其表现和显
隐性
和所在
染色体
。
答:
1、
常染色体隐性遗传
:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,...
遗传
病分类
答:
还可分为常染色体病和性染色体病。2.
遗传特点
及常见病例 ⑴单基因病 ①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②
常染色体隐性遗传
病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞...
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