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打一针70万
医保局回应
一针
药卖
70万
答:
近日,在看到一则“求药”消息后,广东一位母亲欧阳春兰,向国家药品监督管理局提交信息公开申请,希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症(以下简称“SMA”)疾病药物——
70万元一针
的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据,一时间引发众多网友的关注和热议。8月5日,国家医保局信访办一工作人员在接受新闻记者...
诺西那生钠
70万一针
治什么病
答:
诺西那生钠
70万一针
治什么病 脊髓性肌萎缩症(SMA)据报道,脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,也被称为“婴幼儿遗传病的杀手”。 根据发作的年龄和获得的运动里程,SAM分为SMA-I,II,III和IV。 如果不进行治疗,大多数SMA-I儿童将无法存活至两岁。 目前,中国唯一用于治疗该疾病的药物...
70万一针
的诺西那生是什么?
答:
诺西那生钠 其次诺西那生钠注射液
70万一针
又是从何说起呢?首先我们来看下其进入中国市场的时间线:2019年4月全球首款SMA药物“诺西那生钠注射液”在国内获批,同年10月正式开始用于患者治疗,其定价为第一年
70万元
/6针,后续每年37万元/3针且需长期使用。2021年初,诺西那生钠价格调降到55万元一针...
70万一针
救命药进医保家长喜极而泣到底是什么针?
答:
据南方都市报,去年2月22日,诺西那生钠注射液获得国家药监局批准,用于治疗用于治疗5q型脊髓性肌萎缩症。据了解,在上市后该药物在国内该药目前售价为每支69.7万元,每年需反复注射且属于完全自费药物。诺西那生钠注射液 图片来源:美通社 据悉,诺西那生钠注射液由渤健公司(Biogen Idec Ltd)研发,...
70万一针
的天价药降至3.3万,连云港一患儿接受注射,是否有副作用?_百 ...
答:
目前还不知道有没有副作用,但是价钱降低,证明这有患这个病的人可以使用上这只药。
被传
一针
卖
70万
的药是治疗什么的?
答:
被传
一针
卖
70万
的药是用于治疗“脊髓性肌萎缩(SMA)”的特效药物“诺西那生钠注射液”。一剂的标价为12.5万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂,将花费625000美元至750000美元。此外,第一财经记者了解,诺西那生钠注射液已于2019年4月28日在中国上市。而在更早的2018年5月,“脊髓性肌萎缩...
为了罕见病患者能健康存活,为什么仅
一针
就需要花费
70万
巨资呢?
答:
因为研制罕见病药物需要大量的时间成本和经济成本,其次罕见病药物的消费群体比较少,为了保证收入只能提高药价。为了保证患罕见病的患者能够继续存活下去,必须要为其注射
70万一针
的罕见药。很多不明真相的网友都忍不住吐槽,药企实在太黑心了,相关部门没有起到作用让很多患者无钱治病,其实真相并没有我们...
70万一针
救命药进医保,家长喜极而泣,这对他们来说只是多大的惊喜...
答:
一针70万元
钱,对于很多的普通家庭来说,无非是给生病的人判了死刑,很多普通的家庭,一辈子可能都赚不到70万元钱。现如今,70万一针的救命药进了一把大部分的家长都喜极而泣,我们都知道一般人生病之后,也很有可能因为高额的治疗费用压垮一个家庭,对于一个家庭而言,这必然是一件打击非常大的事情。
“
70万一针
”进医保,第
一针
获益的患者是谁?
答:
这一次可以打到这个针,治疗自己的孩子,他们非常感谢国家所做出的努力,一想到孩子打完这个针,就可以健康的长大,李佳树的父母极为感动。三、许多昂贵药物都将纳入医保。除了这个
70万一针
的药物,还有许多其他的药物也在国家的计划中,国家为了保障每一个民众的利益,让他们有药可医,不要因为钱而担心。
70万一针
的救命药,需要打一生,该理智放弃吗?
答:
70万一针
的救命药,这是一种罕见病的病症专用药物,就是这个病,他很特殊特殊的,基本上只有这一种药可以起到治疗的作用,只能说有治愈的可能性。但是一帧就是将近70万,普通的家庭根本承受不起,从理智的角度来说应该选择放弃,但是关乎到亲情,关乎到自己孩子没有一个人能真的理智。这种特殊的病叫...
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