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无创低风险另外的染色体异常
无创
三项
低风险
,可7号
染色体
数目增多是什么意
答:
性染色体异常是有可能发生的
,一般男性染色体为XY,女性为XX,但是有可能发生如下情况,诸如:XXXXYYX上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷,就算没有缺陷,也会在后天生长发育时显现出来。我只能告诉你可能性,具体还要遵医嘱。问题分析:您好,根据你的描述,你的情况如果出现染色体异常xxy,是属于染色...
无创
DNA检测13、18、21
染色体异常
、
低风险
是什么意思?
答:
胎儿患三大
染色体
疾病的概率很低。
无创
DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周...
先做
无创
DNA后处于
低风险
,又查出18三体综合症风险处于临界值,怎么办...
答:
另外
,曾经生过一个
染色体异常
的孩子的孕妇,必须要做羊水穿刺;而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇,胎儿只能也影响可能受到不良影响,因此羊水穿刺也是不得不做。
...18,13
低风险
,但提示可能存在胎儿性
染色体异常
,现需羊水穿刺确诊,有...
答:
我也是一样情况,做了羊穿,一切正常。不要太担心,
无创
性
染色体
准确率只有50
无创
dna有问题怎么办
答:
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,
无创
DNA产前检测准确率据可达90%以上,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的
风险
。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他
染色体异常
的提示,而唐氏筛查只检出21-...
DNA
无创
检查说
染色体异常
怎么办
答:
无创
DNA检测如果高
风险的
话,要立即抓紧时间联系医生和听取检测机构的意见,医生会安排相关事宜,一般会做羊水穿刺,这些应对应遵循医生安排,立即进行。
无创
DNA检测通过了却生了唐氏儿,这是怎么回事?
答:
一:早、中孕期产前筛查高
风险
。二:孕产期年龄≥35岁。三:重度肥胖(体重指数>40)。四:通过体外受精—胚胎移植方式受孕。五:有
染色体异常
胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形。六:双胎及多胎妊娠。七:医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
无创
DNA不适用人群:有下列情形的孕妇进行检测时,...
做
无创
DNA有
风险
吗
答:
鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:
无创
DNA产前检测的结果显示为
低风险
并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等,主要用来预防...
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无创三体低风险又有附加信息
无创低风险但有补充报告
好多无创性染色体都异常
无创dna性染色体不准
三体低风险 性染色体异常
无创DNA低风险 性染色体异常
无创结果为低风险是不是过了
无创其他染色体异常概率大吗
无创低风险但20号染色体偏多