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无创过了但耳聋基因异常
耳聋基因
SLC26A4 (PDS),1174A>T杂合突变是什么意思?宝宝出生听力筛查都...
答:
检查提示为异常基因携带者,携带者不一定发病,但要注意关注孩子的听力,定期听力测试
,建议孩子三岁以内最好没半年到一年检查一次听力,平时注意防止头部磕碰、感冒发烧等,如果觉得对声音反应不敏感,及时就诊必要时耳CT检查,单纯的筛查不可以作为评估的参考,建议你做行为测试,声导抗,耳声发射还有听性...
耳聋基因
突变
通过了
听力还是不通过怎么回事?
答:
药物性耳聋基因可通过线粒体遗传
,所有被诊断为药物性耳聋基因携带者的人群,都将终身禁用链霉素等氨基糖甙类药物,否则将导致“一针致聋”
建议你去医院耳鼻喉科咨询
耳聋基因
gjb2
异常
235deic和299delat杂合复合突变什么意思?
答:
多为常染色体隐性遗传,等位基因同时变异才可能导致基因失活
,你正好有两个,如果这是同一个病人的话,说明这个病人是耳聋患者,很可能这也是致病原因,需要看看患者的父母谁是携带者,很可能父母各携带一个,
受检者未发现中国人群
耳聋
的
基因
突变是什么意思?
答:
这说检查的人没有发现是中国人群
耳聋
的
基因
突变,就是说中国人在这方面不存在这个基因突变
...也
通过了
,目前没有听不见的迹象,孩子是
耳聋基因
突变携带者么?_百 ...
答:
建议可以父母双方,孩子都做
耳聋基因
检测。1、听力筛查未
通过
,就是聋吗?在正常新生儿中,双侧先天性耳聋发生率约在1‰—3‰。由于听力筛查的仪器比较敏感,下列因素都会影响筛查结果:筛查时,周围环境噪声的改变 宝宝的安静程度(如体动)宝宝外耳道(如残存羊水)中耳有分泌物 鼻堵呼吸不畅等。国内...
家长没有
耳聋
,为什么孩子会出现先天性耳聋?
答:
只有来自父母双方的染色体均含有致
聋基因
时,才表现耳聋。如果只有一方染色体
有问题
,子女不会出现耳聋,而成为携带者。如果父母双方均为携带者,那么,其子女出现耳聋的可能性为25%,成为携带者的可能性为50%,完全正常的可能性为25%。如果一方是耳聋,另一方为正常人,则其子女均不出现耳聋,但均是...
先天性
耳聋
的情况,跟什么原因有关?
答:
大多数dele是由遗传问题引起的。共同
基因
是GJB2。除了遗传问题,怀孕期间的一些因素也会导致听力问题。父母有先天性
耳聋
,孩子也容易患上这种疾病。但是所有出生的孩子都是聋子。第二,家庭关系密切的婚姻也会导致先天性耳聋。胎儿耳组织的短缺也可能导致先天性听力损失,但可以
通过
手术来恢复听力。非遗传性...
先天性
耳聋
怎么回事?
答:
先天性
耳聋
多是因为遗传性因素或是孕期因素为病理基础而导致
听力障碍
。遗传性耳聋指因为
基因
问题或是染色体
异常
导致的遗传缺陷的听觉器官发育异常而出现的听力障碍,出生时就有听力障碍的就是先天性遗传性耳聋。遗传性耳聋多会伴有身体其它部位的遗传异常,常见的有下颌、颅面骨、眼部等异常。由妊娠期母体原因...
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