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普鲁卡因如何减缓水解
盐酸
普鲁卡因
的主要降解途径是
答:
普鲁卡因在体内的降解途径主要有酯解反应和氨基转移反应
。其中,酯解反应是普鲁卡因水解的主要途径,其过程可分为两步:第一步是酯键的水解,生成对氨基苯甲酸(PABA)和二乙基乙醇胺(DEA);第二步是DEA的N-甲基化反应,生成N-甲基二乙基乙醇胺(MDEA)。此外,普鲁卡因也可以在肝脏和其他组织中迅速进...
盐酸
普鲁卡因
降解的主要途径
答:
水解
反应。盐酸
普鲁卡因
分子中具有酯键故易发生水解反应,生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。水解是一种化工单元过程,是利用水将物质分解形成新的物质的过程。水解是盐电离出的离子结合了水电离出的氢离子和氢氧根离子生成弱电解质分子的反应。水解是物质与水发生的导致物质发生分解的反应,也可以说是物质与...
药物制剂的影响因素
答:
3、延缓药物水解速度的方法:① 调节PH:以上许多实例说明药物的水解速度与溶液的PH直接有关
。在较低的PH值范围内,以H-催化为主,在较高PH范围时以OH+论为主,在中间的PH范围,水解反庆能与PH无关或由H-或OH共同催化。为了肯定P具体药物水解的可以测定几个P药物的水解情况,用反应速度常数K的对数对PH作图,从贡线...
盐酸
普鲁卡因水解
变质实验注意事项
答:
盐酸普鲁卡因水解变质实验注意事项。1、盐酸普鲁卡因极不稳定,易水解。
2、加热能促进本品分解
,研究表明,20℃到70℃时,温度每升高10℃,水解速率增加3倍。3、本品水解产物对氨基苯甲酸在pH6.0时脱羧最快,使溶液pH值升高。
分析盐酸
普鲁卡因
注射液处方中辅料的作用,并简述其制备过程。_百度知 ...
答:
水是溶剂,Nacl是等渗调节剂,Hcl是PH调节剂防止主药
水解
,盐酸
普鲁卡因
是主药,制作工艺不知是实验室还是工厂生产所需,一般就是制备注射用水,药液配制(将主药和辅料溶与溶剂中)过滤除不容物,灌封,灭菌,外包,出厂。(以上仅供参考)
制备盐酸
普鲁卡因
是调节ph为什么是能用盐酸
答:
普鲁卡因
在酸性环境下较稳定不易
水解
,用盐酸调节ph是为了避免引入新杂质
简述
普鲁卡因
的化学稳定性,在注射溶液要注意什么问题
答:
普鲁卡因
稳定性较差,结构中含有酯键,易被
水解
,失去活性,受pH和温度的影响可加速其 水解速度。结构中含有芳伯氨基具有还原性,易被氧化变色,当pH增大和温度升高,光线及重金属离子均可加速氧化变色。故在配制注射液时,要控制最稳定的pH范围3.5~5.0,低温灭菌(100℃ 30min),通人惰性气体,加抗...
盐酸
普鲁卡因
的主要降解途径
答:
盐酸
普鲁卡因
的主要降解途径为
水解
。药物的化学降解途径。酰胺类药物、酯类药物盐酸普鲁卡因,主要的降解途径为水解,在酯键处水解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,此分解产物无明显的麻醉作用。
【药化高频考点 18】盐酸
普鲁卡因
的结构特点、性质和临床应用
答:
三、临床应用与局限性尽管易
水解
的特性限制了其稳定性,但盐酸
普鲁卡因
因其强大的局麻效果,毒性相对较低,常用于局部麻醉。然而,由于时效较短,临床实践中需精准控制用量和使用时机。明天我们将继续深入探讨其应用策略,让我们一起期待吧!关注我们,一起探索药学的无穷奥秘,让知识的火花照亮你的研途之路...
盐酸
普鲁卡因
产生毒性作用的原理是什么?
答:
盐酸
普鲁卡因
是一种局部麻醉药,作用于外周神经产生传导阻滞作用,依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜,在内侧阻断钠离子通道,使神经细胞兴奋阈值升高,丧失兴奋性和传导性,信息传递被阻断。当被大量吸收后会产生全身性毒性反应,主要表现为中枢神经系统先兴奋后抑制,初期表现为眩晕、烦躁不安、肌肉震颤,...
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