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染色体罗氏易位人多吗
染色体
罗伯逊
易位
答:
罗氏易位共有15种,
以13和14染色体的罗氏易位最为常见,占75%以上,14和21染色体次之,同源的罗氏易位较少见
。同源的目前最多的只有45,XX,der(21;21)(q10;q10)。你的核型结果:45,XY der(13;14)(q10;q10),罗伯逊易位属于非同源易位,非同源易位怀了孩子以后非常用以流产,只有1/16的机...
染色体
45xy der(14;21)(q10;q10)
罗氏易位
答:
百分之五十,最多的
,但可以治疗
我老公
染色体
检查结果48,XY,rob(14;21)(q10;q10)。请问有什么问题吗
答:
染色体平衡易位携带者是指带有染色体结构异常但表型正常的个体
, 由于基本上无遗传物质的丢失, 对个体的发育一般无严重影响。其中发生在D、G 组近端着丝粒染色体之间的易位称为罗氏易位, 是染色体重组的一种主要形式。建议不要小孩,可能会造成习惯性流产。
我有过二个孩子,现在检查
染色体罗氏易位
1314
答:
追答 那你很幸运,
罗氏易位
很容易流产,可以让两个孩子查一查
染色体
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染色体罗氏易位
与哪些外界因素有关
答:
简单点说,
易位
发生于
染色体
拷贝时发生错误。受内因的影响较大,如精子和卵子质量。外因影响较小,如饮食,用药,环境污染,不良生活习惯等。易位在当今社会比较多见。建议查明有易位的患者在生育前做好产前诊断,或直接采用三代试管技术优生优育。
什么是
染色体易位
答:
染色体易位
属于染色体结构畸变,染色体结构畸变包括易位、缺失、重复。染色体易位即染色体两条或者多条染色体之间发生片段交换,染色体先发生断裂后断片发生交换,然后交换以后又在断点重新接到一起,形成染色体易位。染色体易位又分为同源易位和非同源易位,同源易位比较少见,非同源染色体易位较多见。根据其易位方式...
染色体易位罗氏易位
答:
参与受精的主要是正常、平衡易位和三体性三种类型的配子组合。尽管
罗氏易位
携带者拥有45条染色体,但他们的表型通常没有异常,原因在于
易位染色体
包含长臂的大部分基因,而丢失的短臂主要是结构异染色质,没有显著的基因丢失。除了少数情况下可能出现男性不育,罗氏易位携带者总体上是健康的。
染色体易位
的产生机制?染色体名词解释
答:
相互易位仅有位置的改变,没有可见的
染色体
片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性),并产生相应的效应。
罗氏易位
罗氏易位...
易位
的主要分类
答:
相互
易位
是比较常见的结构畸变,在各号
染色体
间都可发生,新生儿的发生频率约1-2/1000。相互易位仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一...
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