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检查出唐氏儿怎么办
什么叫
唐氏儿
答:
孕妇在孕期进行相关的筛查和诊断检查可以及时发现并处理唐氏儿的情况。对于有疑似病例的家族来说,
寻求专业的遗传咨询也非常重要
,以帮助理解和决策未来的生育计划。
怀孕
检查出唐氏
综合征可以打掉吗
答:
并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。
中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊
。
孕中期唐筛被诊断
唐氏
高危,应该
怎么办
?
答:
如果孕妇在怀孕中期的时候做唐氏筛查,被诊断唐氏高危可以进行下一步诊断方法,
比如说做羊水穿刺检查或者是做无创DNA检查
,通常羊水穿刺的检查准确率是高达99%的,但是羊水穿刺术是一种有创的检查方式,所以孕妇可以根据自身的情况进行选择,另外一种无创DNA检查是一种无创的检查方式,而且没有任何的风险,现...
唐氏儿
是什么?怎样避免唐氏儿?
答:
预防出现
唐氏儿
,那么怀孕以后主要是通过
检查
来排除唐氏儿的可能,因为唐氏儿的产生主要是因为精子和卵子分裂的时候受到干扰,从而染色体没有完全分离而导致的。和年龄有很大的关系,尽量不要高龄,特别是孕妇的年龄不要太大,年龄越大发生唐氏综合症的机会就越大所以建议是尽量避免在35岁后再生育。在妊娠...
孕检的时候
查出
胎儿有
唐氏
综合症,应该如何办呢?
答:
所以当孕检的时候唐筛
检查出
是
唐氏儿
,孕妇也没有必要过于担忧,而是保持正常的心态,咨询医生应该要
怎么
做,配合医生的治疗,等待医生下一步的检查。孕妇产检非常有必要,平时一定要按时产检,这样才能够将风险控制到最低,当孕妇或者胎儿出现问题的时候,也能够及时治疗,让宝宝在腹中健康成长。
唐氏儿
的治疗方法
答:
3、
唐氏儿
可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳,需要养育者有耐心地反复训练。 唐氏儿的诊断鉴别 1、细胞遗传学
检查
: 对可疑的患儿,空腹取外周血2~5ml,取血前停用抗生素一周,应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析,正常者的核型为46,XX(或XY)。若患儿的核型为47,XX(或XY)+21...
唐氏
筛查有问题
怎么办
答:
2、确诊为唐氏宝宝后
怎么办
唐氏综合症目前无有效的治疗手段,最好手段是在准妈妈生产前终止妊娠。准妈妈要确定肚里的宝宝是否为
唐氏儿
有两种方法:羊水穿刺与无创DNA。一、羊水穿刺术 即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。...
唐氏
筛查结果解读
答:
低风险如果
唐氏
筛查结果是低风险 那么孩子患病的概率相对较低 128678 临界风险临界风险意味着结果处于安全与危险之间 高风险或临界风险都提示患病概率较高 但并不代表孩子发育一定异常 128269 进一步
检查
为了确保母婴健康 建议在医生的专业指导下 进一步进行羊水穿刺或无创DNA检查 ...
产检各项指标都是正常的,可是却生出了
唐氏儿
,该
怎么办
?
答:
我可以付出一切,安装假肢,也会让他和别人一样,可是他大脑的问题,我不可能给他换个脑袋,无能为力,但是无论孩子什么样子,生
出来
,不用问要
怎么办
,给自己和孩子一个机会,一起走下去看看。如果宝宝出生后有很明显的畸形,这就是医生过错,属于医疗事故,保存好孕检期间的所有材料,申请做医疗事故...
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