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由苯合成1苯基1环己烯
环己烯
的
制备
方法有什么?
答:
在探索有机化合物王国的瑰宝中,
环己烯
(四氢化
苯
)以其独特的化学结构和广泛应用备受瞩目。这个看似简单的C6H10分子,以其无色透明、挥发性高和易燃的特性,成为医药、
合成
橡胶、有机合成等领域不可或缺的中间体。它不仅是药物生产的关键原料,还在橡胶助剂和多种有机化合物
制备
中发挥着关键作用。为了规...
为什么用
苯
部分加氢
制备环己烯
不好
答:
苯环的抗氧化能力、抗还原能力都很强,一般实验室不具备直接用苯环
制备环己烯
的的条件!
1
对通氢气的设备要求高;2.需要很昂贵、活性很强的催化剂 3.即使具备上述两个条件,反应活性也很低;较大量制备时候根本不适用!!!4.很难控制催化氢化,环己烯更容易被还原为环己烷!!!5.
苯
是致癌物,毒性...
怎么将
苯
制成
环己
烷
答:
苯氢化法可分为:苯液相氢化法、苯气相氢化法。2、
由苯
催化氢化而得。3、由粗石油分离而得。4、苯环酶催化氢化获得。最近,美国TheScrippsResearchInstitute研究所BenShen研究团队发现,来自细菌的酶ChxG参与了在常温常压的生物体条件下,可以将苯环催化
生成环己烯
,然后另
一
个酶ChxH能够将环己烯进一步还原...
环己烯
与苯环相连
一
个碳碳单键
答:
可以是
1-苯基-1-环己烯
,2-苯基-1-环己烯,3-苯基-1-环己烯。
环己
酮几种生产方法成本对比
答:
(
1
)环己烯水合法。20世纪80年代日本旭化成开发了环己烯水合制环己醇工艺。该工艺是
以苯
为原料,在100~180℃、3~10MPa、钌催化剂的条件下进行不完全加氢反应
制备环己烯
,苯的转化率50%~60%,环己烯的选择性为80%,20%的副产物为环己烷,在高硅沸石ZSM-5催化剂作用下,环己烯水合
生成环己
醇,环己烯的单程转化率...
环己烯
是做什么用的
答:
环己烯
,英文名称 cyclohexene;tetrahydrobenzene,别 名:
1
,2,3,4-四氢化
苯
;甲氢化苯,四氢化苯。分子结构:双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。分子式:C6H10;CHCH(CH2)4。外观与性状:无色透明液体,有特殊刺激性气味。不溶于水,溶于乙醇、醚。主要用于有机...
苯
和
环己烯
反应
答:
易于流动,于是
环己烯
和三氯化铝形成络合中间体,也就是所谓的E+,于是正点中心暴露,相当于C6H12+AlCl3-,继而进行亲电进攻,和苯环的派电子形成派络合物。然后进一步与苯环碳原子直接连接,得到cgm络合体。但是亦可能有重排出现,得到的是环己基苯和
1
-甲基-1-
苯基
环戊烷(不是正规的命名)。
实验室制
环己烯
答:
实验是在浓硫酸催化条件下,将环己醇脱水
制备环己烯
。
由甲苯和乙醛
合成1
-
苯基
-2-丙醇
以环己
醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CH...
答:
将甲苯做成苄基格氏试剂,与乙醛反应即可制得
1
-
苯基
-2-丙醇,将环己醇脱水制成
环己烯
,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛。以二苯甲酮和氯乙酸乙酯为起始原料,通过二苯甲酮与氯乙酸乙酯在氢化钠作用下,反应温度20℃,制得3,3-二
苯基
-2,3-环氧丙酸乙酯,在甲醇钠作用下,反应温度20℃...
如何用
苯
制出1,2,3,4-四氯
环己
烷
答:
Ni,加热),
生成一
氯环己烷,(3)在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成
环己烯
,(4)与Cl2加成,
生成1
,2-二氯环己烷,(5)再在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成1,3-环己二烯,(6)最后于氯发生加成反应即可。此题,也可以先加成为环己烷后,再发生取代反应,都是这样不好控制。
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苯环己烯