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男孩染色体异常有几种
谁能帮我解答
染色体
变异案例46,XY,+t(21;22)(q11p13);-22
答:
具体的说,如附模式图所示,正常男性1-22号染色体均为2条,X、Y各1条,
但此男孩有两处染色体异常:(1)少了1条22号染色体
,即应有的2条22号染色体只有1条;(2)多了1条21/22易位型染色体,即多了1条易位型染色体(见附图所示,自己做的,图像不太清楚)。就这种染色体异常而言,国内外目前...
男孩
女孩
染色体
分别是什么
答:
当然也有些人是染色体异常的,
包括染色体的数量异常和染色体的结构异常
。常见的性染色体异常:有含有三个X染色体的,核型是47XXX;还有含有两个Y染色体的,核型是47XYY,染色体异常都会导致人体的疾病及发育异常。
关于人体基因中性
染色体异常
的几个细节的疑问。求科普,xxy、xxx...
答:
异常核型比例较小时,临床体征不典型,
如只有体矮、原发性闭经、条索状性腺等
,部分患者可表现有月经。若46,XX细胞占绝对优势,则表型似正常个体,能孕,但生育力降低。3.XXX,XXXX,XXXXX X三体综合征和多X综合症 1959年Jacobs等首先描述了具有三条X染色体的女性,并称之为超雌(superfemale)。这是一...
染色体异常
带来的影响有哪些呢?
答:
染色体异常会使染色体结构畸变,染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等
。常染色体畸变,如Down(21三体)综合征Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等,以及性染色体畸变如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。最常见的染色体疾病Down综合征病理改变:患者脑重约较正常轻10%仅有简单...
为什么会有双性人
答:
性分化异常的原因有很多,大多数是性染色体异常造成的。常见的有: 第一,
染色体性别异常
。众所周知,男性染色体是46XY,女性是46XX,但有可能因某种原因,父母减 数分裂时X与Y染色体出现异常,染色体发生变异,出现47XX或45XY等,于是性别畸形就出现了。 第二,性别异常。由于性腺分化不正常,如卵巢、...
染色体异常
的后果?
答:
而基因操控着胎儿的发育和器官的生长。以下是三种最常见的
染色体异常
的症状:18-三体综合症(爱德华综合症)是一种严重的染色体异常,发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症,有18-三体综合症的患儿通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡。13-三体综合症(帕韬综合症)发病率大约为1/...
验血有y
染色体
就是
男孩
吗
答:
一般做染色体核型分析如果显示性染色体是XY的话,说明这个人是男性,但也有极少数的存在性染色体核型异常的个例,比如XXY或者XXXY等这些性
染色体异常
的患者,虽然也会出现y染色体,但是从第二性征发育情况来看,却有可能是女性化或者假两性畸形。如有医学需要检测胎儿的性别,一般是在怀孕3个月后,可以通过...
如何看
染色体
核型分析结果?
答:
3、
异常染色体
核型 一般来说,除了上述两种情况以外,其他类型的染色体核型
多少
都有些异常。通常你可能看到的
染色体异常
核型好似以下形式:47, XX, +21 46, XY, t (1; 5) (q32; p13)46, XY, inv (2) (p21q23)45, XX, der (13; 21) (q10; q10)当然,异常染色体的形式非常多。同样,...
遗传缺陷的
染色体
答:
精子和卵子分别携带23条染色体,在受精时结合成23对,其中22对是常染色体,它决定人类的性状和特征,另一对是性染色体,它决定人类的性别,男性:XY,女性:XX。 这是最常见的
染色体异常
疾病大约每700个婴儿就会有一个患有此症。患有21-三体综合征的患儿具有明显的生理特征,而且其心理发育也显得较为...
怎么从
染色体
图谱中看出是
男孩
还是女孩
答:
一般在遗传图谱中性
染色体
就是最后一对,女性(XX)的两条形态大小是一样的,男性(XY)的两条性染色体不一样大,形态也不一样。一般在4个月左右可以通过B超明确胎儿的性别的,但是要看胎位情况。胎位好看时就准确,对于判断胎儿的性别来说,最直观的方法就是B超,B超下可以清晰的看清楚胎儿的各个器官...
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