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盐酸普鲁卡因胺的理化性质
盐酸普鲁卡因的理化性质
答:
1、水溶液加氢氧化钠试液加热后,用酸酸化析出白色沉淀,加过量酸沉淀又溶解
。2、水溶液加氢氧化钠试液再加热产生挥发性胺。3、
与苦味酸产生沉淀
。拓展知识:一、药理作用:作用于外周神经产生传导阻滞作用,依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜,在内侧阻断钠离子通道,使神经细胞兴奋阈值升高,丧失兴奋性...
盐酸普鲁卡因
有哪些化学
性质
?与哪些结构特点有关
答:
含芳伯胺基,易被氧化变色,有重氮化-偶合反应。具有叔胺结构,具有生物碱样性质
。1、
酯键易水解,温度和pH影响水解速度
。2、芳伯胺基易氧化变色,制备注射剂时应调pH3.5-5.0 ,控制灭菌温度和时间,以100℃流通蒸汽灭菌30min为宜,安培通入惰性气体,加抗氧化剂,除金属离子或加入金属离子掩蔽剂...
盐酸普鲁卡因胺
化学
性质
答:
在物理性质方面,盐酸普鲁卡因胺的熔点在165-170℃之间,
且它是一种可溶于水的化合物
。这种特性使其在药理学上有着特定的应用,主要用于治疗心律失常,特别是针对室性心律失常,显示出良好的抗心律失常效果。
盐酸普鲁卡因胺的
化学
性质
答:
中文名称:
盐酸普鲁卡因胺
中文别名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰
胺盐酸
盐;丙酰胺盐酸盐;奴佛卡因胺;普鲁卡因酰胺;
普鲁卡因盐酸
盐;盐酸普鲁卡胺;普鲁卡因胺盐酸盐英文名称:procainamide hydrochloride英文别名:procainamide HCl;4-amino-n-(2-diethylaminoethyl)benzamide hydrochloride;Procainamidi Hydro...
盐酸普鲁卡因胺
片的药理毒理
答:
延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性
。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断α受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量]12μg/ml时产生毒性反应。
盐酸普鲁卡因胺
片药理毒理
答:
盐酸普鲁卡因胺
片是一种Ia类抗心律失常药物,其作用机制主要体现在以下几个方面:首先,它能够增强心房的有效不应期,这意味着心脏在受到刺激后需要更长时间才能再次兴奋,从而降低心律失常的风险。它还通过减慢心房、浦肯野纤维以及心室肌的传导速度,即信息在心脏各部位传递的速度,进一步稳定心脏的节律。其次...
盐酸普鲁卡因胺
片药品名称
答:
盐酸普鲁卡因胺
片是一种常见的药品,其通用名为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰
胺盐酸
盐。这款药物以其化学
性质
独特而知名,其英文名是Procainamide Hydrochloride Tablets。在过去的使用中,它可能被赋予过不同的商品名称,不过现在统称为盐酸普鲁卡因胺片。其汉语拼音为Ynasuan Pulukayin'an ...
盐酸普鲁卡因胺
片药代动力学
答:
盐酸普鲁卡因胺
片的药代动力学
特性
较为显著。药物吸收迅速且完全,分布广泛,主要集中在血液丰富的组织中,表观分布容积大约为1.75至2.5升每千克。其蛋白结合率为15%至20%,显示出良好的生物利用度。半衰期大约为2到3小时,然而,由于个体的乙酰化速率差异,心、肾功能较差的患者可能延长其半衰期。乙...
盐酸普鲁卡因胺
常规指标--常州尚科医药
答:
注射液为每支0.1g(1ml)。其主要成分是
盐酸普鲁卡因胺
,适用于阵发性心动过速、频发早搏(特别对室性早搏有较好疗效)、心房颤动和心房扑动的治疗,常常与奎尼丁交替使用。值得注意的是,盐酸普鲁卡因胺是医保药品,患者可以根据需要在医保报销范围内使用。因此,它是一款适合在医生指导下使用的药品。
可被浓过氧化氢氧化,再与三氯化铁作用变色的是( )。
答:
【答案】:E
盐酸普鲁卡因胺
因其分子结构中具有芳酰胺结构,可被浓过氧化氢氧化成羟肟酸,再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁。
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