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离子交换固相萃取步骤
固相萃取
前,为什么要对填料进行平衡调节
答:
如果所需样品被保留,使用非极性溶剂将弱保留的干扰物冲洗下来。
固相萃取
四
步骤
弃去 弃去 弃去 收集分析 D、洗脱 使用1-2mL的极性溶剂将所需化合物洗脱。收集样品用于分析。
离子交换
填料——强阴离子(SAX)和强阳离子(SCX)交换基均有供应。样品中阴/阳离子分别和树脂上的阴/阳离子交换使得阴/...
固相萃取
上样后需要静置一段时间吗
答:
4、
萃取步骤
柱预处理(柱活化)用适当的溶剂淋洗SPE 柱,以使吸附剂保持湿润,可以吸附目标化合物或干扰化合物。不同模式
固相萃取
小柱活化用的溶剂不同,其目的有2 个:一是除去填料中可能存在的杂质;二是使填料溶剂化,提高固相萃取的重现性。2. 上样 将液态或溶解后的固态样品倒入预处理后的SPE...
不会选择
固相萃取
柱?一文帮你解决
答:
选择
固相萃取
柱并非盲目跟风,而是需深入了解你的实验需求。每个柱子都针对不同的保留机制设计,包括正向、反向和
离子交换
。正向柱子利用极性差异吸附极性物质,反向柱子则通过非极性作用吸引极性较弱的物质。离子交换柱则是为离子化合物设计,适合极性宽泛的样本。例如,如果目标化合物具有疏水和亲水基团,那么...
萃取
的实质是什么?
答:
固相萃取
过程实质上是一个柱色谱分离过程,因此高效液相色谱固定相都可作为固相萃取吸附剂,只是颗粒较大。把溶质从一种溶解度较小的溶剂中分离到另一种溶解度较大的溶剂里。按照萃取机理的不同,固相萃取可分为正相(吸附剂极性大于洗脱液极性)、反相(吸附剂极性小于洗脱液极性)和
离子交换
吸附。
谁能告诉一下,正相
固相萃取
和反相固相萃取是什么?
答:
离子交换固相萃取
所用的吸附剂是带有电荷的离子交换树脂,所萃取的目标化合物是带有电荷的化合物,目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。固相萃取中吸附剂(固定相)的选择主要是根据目标化合物的性质和样品基体(即样品的溶剂)性质。目标化合物的极性与吸附剂的极性非常相似时,可以得到目标化合...
工业化生产紫杉醇的问题
答:
一种紫杉醇的制备方法,过程为:提取,除杂,色谱分离,其特征在于除杂过程为:
固相萃取
,固相萃取除去脂溶性杂质,同时将紫杉烷化合物分离为紫杉醇/三尖杉宁碱、10-去乙酰巴卡亭III/巴卡亭III和7-木糖紫杉醇三组;树脂联用层析,吸附树脂除去极性杂质,
离子交换
树脂除去色素等负电荷杂质和/或正电荷...
sax
固相萃取
柱是什么
交换
柱
答:
sax
固相萃取
柱的固定相是具有阴
离子交换
官能团的树脂,可以用于从样品中富集带有正电荷的分子(如蛋白质、氨基酸等)。在样品经过sax固相萃取柱时,带有正电荷的分子会与固定相上的阴离子交换官能团发生静电作用而被捕获,而其它成分则不被固定。随后,可以通过洗脱等
步骤
将富集的目标分子从固相上洗脱下来。
经预实验含生物碱、有机酸、黄酮及甾体皂苷类成分如何将他们提取分离...
答:
萃取
分离:利用萃取剂,如正己烷、乙醚、氯仿等,将混合物中的目标成分分离出来。这种方法适用于目标成分在萃取剂中有较高的分配系数,且与其他成分的分配系数不同的情况。薄层色谱:将混合物中的成分在薄层硅胶或其他吸附剂上进行分离,可以根据成分在吸附剂上的相对亲和力和极性来分离目标成分。这种方法...
乳制品中三聚氰胺检测技术研究发展
答:
分别用3ml甲醇,3ml水活化混合型阳
离子交换固相萃取
柱,准确移取10ml离心液分次上柱,控制过柱速度在1ml/min以内。再用3ml水和3ml甲醇洗涤混合型阳离子交换固相萃取柱,抽干后用氨水甲醇3ml洗脱。洗脱液50℃氮气吹干,准确加入甲醇溶液,涡旋震荡1min,过0.45µm滤膜,上机测定。气相色谱-质谱联用...
食品分析前处理的历史发展状况是什么
答:
固相萃取
操作
步骤
一般包括柱预 处理、加样、洗脱干扰组分和回收待测组分 4部 分。S P E克服了传统的液一液萃取及一般柱层析的 缺点,具有节省时间、减少溶剂用量、操作安全、 回收率高、重现性好、减少杂质引入、便于自动化 等特点。 S P E主要用于液体样品中农药的提取,也可用 于预先提取到溶液中的固体样品。
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