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第16讲伴性遗传和人类遗传病
伴性遗传和人类遗传病
一起复习的原因
答:
1、相关性,
伴性遗传
是指遗传信息位于性染色体上的遗传方式,其中的一个典型示例是X连锁遗传,
人类遗传病
正是由于这种遗传方式导致的,因此学习伴性遗传帮助理解某些人类遗传病的发生机制。2、典型案例,伴性遗传中的X连锁遗传方式是一个经典的案例,这种遗传方式在人类遗传病中有很多实例,如血友病、色盲...
人类遗传病
中的
伴性遗传
,伴常染色体遗传的都有哪些
答:
您好!1. 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有
伴性遗传
现象。X染色体隐性遗传红绿色盲,血友病和Y染色体遗传鸭蹼病,外耳道多毛。2.伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。包括多指,并指,软骨发育不全,白化病,先天性耳聋,苯丙酮尿症,心动过速等 ...
人类遗传病
的 单基因遗传病 和
伴性遗传
有什么区别
答:
人类遗传病
的单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,等位基因可以位于常染色体上,也可以位于性染色体上,所以说,人类遗传病的单基因遗传病包括
伴性遗传
病。人类遗传病中的单基因遗传病包括两大类五种情况,分别是:常染色体上的显性遗传病和常染色体上的隐性遗传病,伴X染色体上的显性遗传病和伴...
人类遗传病
中的
伴性遗传
,伴常染色体遗传的都有哪些?详细点
答:
伴性遗传
分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲,血友病等)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,
人类
印第安毛耳外耳廓多毛症等)常见的常染色体隐性
遗传病
有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症...
什么是
伴性遗传
?
答:
就可能是
伴性遗传
,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性(女病父必病,母病子必病)的规律。
人类遗传病
判定口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看男病,男病母正非伴性。
高中生物
伴性遗传
知识点整理
答:
伴性遗传
分为XY型和ZW型。1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。伴X隐性
遗传病
的...
高中生物
人类遗传病
—
伴性遗传
应用二
视频时间 12:12
什么是
伴性遗传
答:
伴性遗传
(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传,又称
性连锁
(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。
人类
了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴...
问一下基因遗传
伴性遗传和
常染色体遗传有什么区别
答:
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性
遗传病
。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传
概念:伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称
性连锁
(遗传)或性环连。许多生物都有伴...
基因遗传
伴性遗传和
常染色体遗传有什么区别
答:
伴性遗传
存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在。比如,伴x隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多~
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