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药品管理法培训试题及答案
执业药师考试《药事
管理
与法规》易错题集(二)
答:
解析:考查行政处罚的管辖。《
药品管理法
》的行政处罚基本上是由违法行为发生地县级以上药品监督管理部门负责,但是对于核发许可证、注册证的需要由核发机构负责。故
答案
为A。7、下列项目属于国家药品监督管理部门主要职责的是A.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作 B.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理、注...
执业药师药事
管理
与法规模拟
试题及答案
(型题)
答:
6、下列说法不正确的是 A、对药事组织进行
管理
的必要性:药事组织的行为与公众生命和健康密切相关,如不进行监督管理,将严重危及公众的生命和健康 B、批发企业是向零售药店或医 疗机构提供
药品
的经营组织 C、对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量 D、对药品零售企业进行监管的目的是保证药...
2017年执业药师《药事
管理
与法规》
试题及答案
一
答:
正确
答案
:B 6.《中华人民共和国
药品管理法
实施办法》规定,配制制剂的医疗单位须有相应的 A.药检室 B.毒理室 C.动物室 D.计量室 E.留样室 正确答案:A 7.零售医药商店凭合法处方可以供应和调配 A.精神药品原料 B.一类精神药品制剂 C.麻醉药品制剂 D.医疗用毒性药品 E.麻醉性戒毒药品制剂 正确...
2017年执业药师《药事
管理
与法规》
试题及答案
二
答:
B.
药品
安全
管理
就是药品安全的风险管理,最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来,形成全链条管理 C.要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险,前者是药品的内在属性,属于药品设计风险...
多项选择题·
药品
经营企业从业人员岗位
培训试题
(一)
答:
中华人民共和国
药品管理法
第六章 药品包装的管理 第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。如果按照法律条文来看,ABCD E呢,法规没说。但作为...
住院药房技能考核
试题
答:
6、 使用依照《中华人民共和国
药品管理法
》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生 产的药品是假药。 ( )7、 因服用药品而引起身体损害而导致住院治疗或是延长住院治疗时间的均属于来重药品不良 反应。( )8、 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的的企业或其他单位,其直接负责的主管 人...
卫生政策法规专业知识历年
试题
-2020天津医疗卫生(2020.2.26)_百度知...
答:
6. 依照《中华人民共和国
药品管理法
》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是:A.国内供应不足的药品 B.没有实施批准文号管理的中药材 C.有关部门规定的生物制品 D.新发现的药材 E.新药或已有国家标准的药品 【 参考
答案
与解析 】1.【参考答案】C。解析:医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神...
执业药师《药学综合知识与技能》
试题
答:
参考
答案
:C 解析:暂无 8、国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是 A.《基本医疗卫生与健康促进法》B.《价格法》C.《
药品管理法
》D.《反垄断法》参考答案:C 解析:暂无 9、根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品...
医院法律法规
考试试题
和
答案
答:
30.根据《
药品管理法
》规定按假药论处的下列药品中不包括 (D)A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的 31.护士注册的条件包括 (D)A.专业条件B.身体条件C.品行条件D.以上都是 32.患者要求术前自身贮血和术野自身血回输时,输血科医生的职责是 (A...
医学法律法规考
试题及答案
?谢谢
答:
1999年全国执业药师资格
考试试题药
事管理与法律法规(1-70)(上) 一、A型题(最佳选择题)共题,每题分。每题的备选
答案
中只有一个最佳答案 1.根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案,中共中央、国务院决定成立直属国务院的 A 国家药品监督管理局 B 国家药品监督局 C 国家
药品管理
局 D 国家药品质量监督...
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