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药品管理法的假药劣药
新法中关于
假药劣药
的描述是什么
答:
法律分析:有下列情形之一的,为
假药
:(一)
药品
所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为
劣药
:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的...
假药
和
劣药
的区别
答:
劣药
是药品成份的含量不符合国家药品标准、被污染的药品、未标明或者更改有效期和产品批号的药品、超过有效期的药品、擅自添加防腐剂、辅料的药品或者是其他不符合药品标准的药品。法律依据:一、《
药品管理法
》第九十八条,禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有下列情形之一的,为假药:(...
生产销售
劣药
的处违法生产销售
药品
货值金额
答:
【法律依据】:《
药品管理法
》第一百一十六条 生产、销售
假药
的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗...
药品管理法
第48条规定禁止生产销售假药这里提到
的假药
是指
答:
有下列情形之一,为
假药
:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此类
药品的
。有下列情形之一的药品,按假药论处1、国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被...
假药
和
劣药
的定义
答:
假药劣药
的定义是:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药,未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。 假药和劣药在《
药品管理法
》中是两种不...
根据《中华人民共和国
药品管理法
》,简述
劣药
的概念及包含哪些情形按劣药...
答:
有下列情形之一的,为
劣药
:1
药品
成份的含量不符合国家药品标准;2被污染的药品;3未标明或者更改有效期的药品;4未标明或者更改产品批号的药品;5超过有效期的药品 6擅自添加防腐剂、辅料的药品 7其他不符合药品标准的药品
什么是
劣药
按劣药论处的有哪些
答:
属于以上情形的,都是应当按照
劣药
来论处的。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》 第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品...
假药
和
劣药
的区别?
答:
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品的
。有下列情形之一的药品,按
假药
论处:1.国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4.被污染的 5.使用依照...
假药
罚款多少倍
答:
药品使用单位的人员明知是
劣药
而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。《中华人民共和国
药品管理法
》 第一百一十六条 生产、销售
假药
的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,...
新
药品法
销售
劣药
的处罚规定
答:
法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、
劣药
。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。...
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