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药物的代谢率越低其毒性
药物的代谢
产物具有肝
毒性
答:
您要问的是
药物的代谢
产物具有肝
毒性
吗?有。根据查询中国医药信息查询平台官网显示,部分药物和
其代谢
产物会直接对肝脏产生毒性作用,经常服用药物会导致肝功能异常,引起药物性肝炎或者肝硬化等情况。
药代动力学的
药物代谢
答:
药物代谢
对药学性质的影响 药物代谢的结果是
药物的
失活、活化或产生新的
毒性
。 由于代谢酶的个体差异,会引起药效或毒性的个体差异,造成药学性质的不可预测性由于不同药物共用同一种代谢酶,引起药物的相互作用由于代谢一般在肝脏进行,代谢过程中会产生化学活性较高的中间体,从而带来肝脏毒性。年龄、种属...
试从
药物代谢
特点,说明儿童服用对乙酰氨基酚可能面临的风险,解释过量服 ...
答:
从特殊人群的药代动力学特征的角度来讲,儿童对于
药物的
清除能力相比于成年人要低很多,而且药物血浆蛋白结合率较低,因此,同剂量水平下,儿童的血药浓度和游离药物浓度会高于成年人,会面临药物浓度升高引起的风险。对乙酰氨基酚浓度过高
毒性
机制:90%药物在肝脏内与葡萄糖醛酸和硫酸物结合,自尿中排出...
药物代谢的
介绍
答:
但
药物的
作用、副作用、
毒性
、给药剂量、给药方式、药物作用的时间、药物的相互作用等对
代谢
具有重要的影响。
药物的
吸收、分布、
代谢
排泄及
毒性
的研究方法目录
答:
物理化学技术,如电离常数、溶出度、亲水性分析,见于5.16至5.21章节,为药物开发提供了重要的物理化学参数。计算机模型在5.22至5.41章节中,运用分子描述符、电离常数计算等技术,预测
药物的
吸收、分布、
代谢
、排泄和
毒性
,为药物设计和临床决策提供了科学依据。最后,5.42至5.45章节探讨了早期药物研发...
影响
药物
在肝脏
代谢
的因素
答:
(1)年龄的影响:年龄对
药物
性肝内代谢的影响较大。新生儿及幼儿因发育不成熟,肝脏药酶系统活性相对较低,特别是刚出生时更低,有些酶仅为成人的30%。所以,有些新生儿出生后会出现新生儿生理性高胆红素血症。老年人由于肝血流量仅为青年人的40%-50%,肝脏血流量的减少造成药物在肝内
的代谢
速度减慢。
代谢后产生
毒性代谢
物的
药物
是
答:
快
代谢
型者血中乙酰异烟肼较多,慢代谢型者血中游离异烟肼原型较多。乙酰异烟肼肝脏
毒性
大,易于损害肝细胞,故异烟肼的快代谢型易出现肝损害;而异烟肼原型能与维生素B6竞争同一酶或两者结合成腙类化合物,由尿排出,导致维生素民缺乏,产生神经系统毒性,故异烟肼的慢代谢型易出现神经系统毒性。
简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义
答:
②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑
的代谢
,延长其作用时间,增强其镇静强度;③地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢(CYP3A4),增强后者对肾脏和中枢神经系统的
毒性
。但合理利用酶抑作用也可产生有利的影响。如地尔硫卓、维拉帕米与环孢素A...
药物
动力学在临床药学中的应用
答:
一,
药物代谢
动力学应用于新药发现:药物在具备低毒副作用以及良好药效的同时应该具备较好的药动学的性质,比如:生物利用度和吸收好;中度的蛋白结合率;良好的溶解度;在体内
的代谢
物
毒性低
或者无毒等等。因此在新药研发的过程中,需要考虑药物在体内的药代动力学参数,并且对药物结构可能会对参数产生哪些...
我想知道关于
毒性
物质的一些知识!!!
答:
但如浓度不太高,则要视中毒时间久暂而定其中毒深浅,如果时间很短,则身体经过新陈
代谢
的作用,亦可将有毒物质排出体外,而影响极微或不受害。由图一可见,在少量的剂量下(直到a量)其作用均甚微,但剂量增加到b时,则
毒性
效应改变之速率急遽增加,终至产生100%之效应,即组织效应丧失或坏死。如果这种效应,是以生物体...
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