44问答网
所有问题
当前搜索:
解离度与油水分配系数
执业药师《药剂学》重点总结(三十二)
答:
1.药物的
解离度
、脂溶性等理化性质对吸收的影响 未 解离型的有机弱酸和有机弱碱由于脂溶性较大,比脂溶性小的解离型药物易吸收,由于非解离型和解离型的比例与环境的pH 直接相关。同时,脂溶性又与药物的 油/水分配系数有关。这种以
油水分配系数
和解离状况决定药物吸收的假说,被称为pH分配假说。其关系可用Henderson...
什么是PH-
分配
假说
答:
药物的吸收与药物的
解离度
、
油水分配系数
有关,这种理论叫做PH-分配假说
设计口服缓释剂时应注意哪些因素
答:
对于溶解度很小的药物(<0.01mg/ml),其在胃肠道中的吸收速度受溶出速度限制,本身已具有内在的缓释作用。文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml.(3)
分配系数
药物必须穿过各种生物膜吸收后,才有可能在体内产生治疗作用。胃肠道上皮细胞膜为脂质膜,药物的分配系数决定其能...
影响栓剂中药物吸收途径的是
答:
脂溶性药物分散于油脂性基质中,药物需由油相转入水性分泌液中,药物的吸收速度与药物的
油水分配系数
有关;②表面活性剂:增加药物的亲水性,加速药物向分泌液中转移,有助于药物释放;但浓度不宜过高,以免在分泌液中形成胶束而使吸收下降。因此脂溶性药物应选择水溶性基质,水溶性药物应选择油脂性基质。
药物代谢动力学的药物分子的跨膜转运
答:
简单扩散的速度主要取决于药物的
油水分配系数
(lipid/aqueous partition coefficient)和膜两侧药物浓度差。油水分配系数(脂溶性)和浓度差越大,扩散就越快。但是因为药物必须先溶于体液才能抵达细胞膜,水溶性太低同样不利于通过细胞膜,故药物在具备脂溶性的同时,仍需具有一定的水溶性才能迅速通过细胞膜。...
简述影响口服缓控释制剂设计的因素。
答:
【答案】:①理化因素:pKa
解离度
水溶性
分配系数
晶型粒度; ②生物因素:生物半衰期吸收特性代谢性在胃肠道中的稳定性。①理化因素:pKa,解离度,水溶性,分配系数,晶型,粒度;②生物因素:生物半衰期,吸收特性,代谢性,在胃肠道中的稳定性。
简述膜控型和骨架型缓控释制剂的区别
答:
(2)pKa、
解离度和
水溶性:非解离型、脂溶性大的药物易通过脂质生物膜,应注意消化道pH对药物释放的影响。溶解度<0.01mg/ml,本身具有缓释作用。设计缓释制剂时药物溶解度<0.1mg/ml不适宜。(3)药物的油、水
分配系数
:药物的油、水分配系数大的,在机体内滞留时间长。油、水分配系数小时,不易...
下列关于影响口服缓控释制剂设计的理化因素,错误的是
答:
【答案】:C 影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两方面,理化因素包括剂量大小、pKa、
解离度
、水溶性、
分配系数和
稳定性,生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。
影响药物溶解度的因素
答:
问题七:测定药物溶解
度和
分配系数是应当考虑哪些因素 可以求得该药物的分子量,氢键供体数量,氢键受体数量, PSA ,
油水分配系数
等等信息。 然后上网去查询以上信息相关的文章,就可以不做试验也能估算一下药物在胃肠道的吸收。 logP 值指某物质在正辛醇(油)和水中的分配系数比值的对数值。问题八:...
药物的脂溶性与
解离度
对药物透过生物膜有何影响
答:
药物的吸收必须通过细胞膜的磷脂双分子层,磷脂双分子层是脂溶性的,对于自由扩散的药物吸收方式,离子型的药物由于其没有良好的脂水
分配系数
,即在脂中的分配比很小,在水中的分配比例较大,因此很难被吸收.分子型的药物的脂水分配系数要比离子型的好很多,因此易于吸收.
1
2
涓嬩竴椤
其他人还搜
什么是正辛醇水分配系数
油水分配系数查找
油水分配系数logP范围
水相与分配系数的关系是什么
辛醇水分配系数
固体液体分配系数
油水分布系数最简单三个步骤
油水分配系数初始浓度
药物油水分配系数