44问答网
所有问题
当前搜索:
质量管理体系认证管理办法
品质管理体系
答:
质量管理体系认证程序
1.质量体系认证的申请 2.现场审核前的准备 3.现场审核 4.认证批准 5.认证范围和认证标准的变更 维护——持续改进质量管理体系审核的分类及作用质量管理体系建立的步骤相关法律展开编辑本段质量管理体系
质量管理体系是企业内部建立的、为保证产品质量或质量目标所必需的、系统的质量活动。它根据企...
企业通过
质量管理体系认证
有效期
答:
4、为了使所编制的
质量体系
文件做到协调、统一,在编制前应制订“质量体系文件明细表”,将现行的质量手册(如果已编制)、企业标准、规章制度、
管理办法
以及记录表式收集在一起,与质量体系要素进行比较,从而确定新编、增编或修订质量体系文件项目。
质量管理体系
都有哪些
认证
?
答:
质量管理体系
包括产品认证和ISO
体系认证
。1、产品体系认证。由可以充分信任的第三方证实某一产品或服务符合特定标准或其他技术规范的活动。产品认证分为强制认证和自愿认证两种。2、ISO体系认证。iSO9001和适用法规要求的产品的能力,目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化,为提高产品的信...
认证
证书和认证标志
管理办法
答:
一、正面回答认证证书和认证标志
管理办法
:1、为加强对产品
质量认证
证书和产品质量认证标志的管理,保证认证证书和认证标志的正确使用,维护产品质量认证的信誉;2、国务院标准化行政主管部门统一管理、审批、发布认证证书和认证标志的样式;3、认证证书是证明产品质量符合认证要求和许可产品使用认证标志的法定证明...
中药材生产
质量管理
规范
认证管理办法
的中药材生产质量管理规范认证管 ...
答:
第一条 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定,为加强中药材生产的监督管理,规范《中药材生产
质量管理
规范(试行)》(英文名称为Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs, 简称中药材GAP)
认证
工作,制定本
办法
。第二条 国家食品药品监督管理局负责全国中药材GAP认证工作;负责中药材GAP认证...
质量管理体系
证书必须要现场审查吗
答:
ISO
质量管理体系认证
/再认证现场审核流程:第一,审核前的准备。1. 认 证:找一家知名度较高的企业进行ISO 认 证 ,签订合同后付费50%,根据它所提供的资料进行编写,有的可以请老师来企业进行帮助(有费用)。2.再 认 证 :在到期前3个月会有再 认 证 的通知,签订合同后付费50%,之后进行...
iso9001
体系认证
证书有效期
答:
1.企业的
管理
基础与现状,前期是否有部分实施ISO9001的经历,或公司是否有精通ISO9001实施的员工;2.随着时代的发展,现在企业对于ISO9001越来越熟悉,有意识或无意识按ISO9001的要求在实际运行与实施;3.企业有无来自于市场的压力与要求,有无具体的取证时间表;4.企业此次ISO9001
认证
有无其它的要求希望...
产品
质量认证
机构认可
管理办法
答:
第一条 为加强对产品质量认证机构的管理,使产品质量认证机构的认可工作规范化,根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国产品
质量认证管理
条例》的规定,制定本
办法
。第二条 产品质量认证机构的认可是指国家根据统一的审查、评定条件,对申请开展产品质量认证工作的机构进行审查、评定并颁发证书...
认证
证书和认证标志
管理办法
(2015修订)
答:
认证标志包括产品认证标志、服务认证标志和
管理体系认证
标志。第三条 本
办法
适用于认证证书和认证标志的制定、发布、使用和监督检查第四条 国家认证认可监督管理委员会(以下简称国家认监委)依法负责认证证书和认证标志的管理、监督和综合协调工作。地方
质量
技术监督部门和各地出入境检验检疫机构(以下统称地方...
质量体系
审核员和
认证
实验室评审员国家注册
管理办法
答:
第一条 为加强对从事认证工作的
质量体系
审核员和认证实验室评审员的管理,依照《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国产品质量
认证管理
条例》,制定本
办法
。第二条 国家技术监督局对质量体系审核员(以下简称审核员)、认证实验室评审员(以下简称评审员)实行国家注册管理制度。第三条 国家技术...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
质量管理体系认证规则
女生做CCAA审核员好吗
三体系审核员饱和了吗
认证文件怎么管理
gsp认证和药品经营许可证
药监局GSP规定
中国api认证公司有几家
现行ISO9000最新标准
认证监督管理办法