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高效液相方法学考察内容
高效液相
色谱
方法学
验证
考察
哪些
内容
?
答:
高效液相色谱方法学验证如下:
1、专属性:查看被测物质与被测结果间是否正确且唯一对应
。考察方法:将处被测成分外的其他物质均做空白干扰对照,包括流动相、辅料空白、溶剂空白、其他成分(多组分产品)空白、如果方法有衍生还应包括衍生空白等等。2、精密度:查看方法多次测定是否能够得到相同的结果。考察...
液相方法学考察内容
有哪些
答:
内容如下所示:1.首先必须去进行配制物溶液前处理的工作
。找出该物的溶解性,探索出该物的有效溶剂,使该物能在该溶剂中充分溶解,这是物溶液配制的前处理必然途径,也是进行高效液相色谱含量分析的首要条件。2.然后就是根据该物配制溶液的前处理方法,配制好适当浓度的物溶液,利用该物溶液,在紫外-可...
高效液相
色谱法对中药中成分进行含量测定,需要进行哪些
方法学考察
答:
精密度,准确度,线性,专属性,耐用性
。大致这些指标。
使用
高效液相
色谱法用检查仪器的精密度,稳定性,
答:
在色谱柱为洁净的状态下,而且配合以90%的甲醇溶液做为流动相在泵的作用下导入
高效液相
色谱仪中,连续运行十分钟后带色谱基线稳定后,读取基线的电压值,通过计算基线电压值的相对标准偏差进行对液相色谱仪的稳定性进行考核,在稳定十分钟后在流动相中加入一定量的乙氰溶液,观察色谱图形和峰值电压信号的变...
高效液相
色谱法研究分析
方法学
有哪些
答:
分别考察流动相比例变化±5%、流动相pH值变化±0.2、柱温变化±5℃、流速相对值变化±20%时
,仪器色谱行为的变化,每个条件下各测试两次.可接受的标准为:主峰的拖尾因子不得大于2.0,主峰与杂质峰必须达到基线分离;各条件下的含量数据(n=6)的相对标准差应不大于2.0%.8、系统适应性 配制6份...
用
高效液相
色谱法进行药物鉴别的问题,高分求详解。
答:
2、各因素考察,关键性内容,一个庞大的实验过程,分别对准确度(次要)、精密度(次要)、检出限(次要)
、专属性
(主要)等因素进行试验,用以确定试验的适用性及有效性;3、做好以上工作基本可以确立初期的试验方法,经过长期试验考察后(上述内容的回归分析)可能会发现其中的不适用部分,仍需要对方法...
什么是
高效液相
面积归一法?用这个
方法
要怎么测含量?
答:
在被测波长(紫外检测器)处吸收系数相同,各组分的吸收在线性范围内,这是一种粗略的
方法
。在没有参照物的情况下,可采用
高效液相
面积归一法化法对样品含量进行标定,并可从有机溶剂(溶解残渣)、水、无机杂质(燃烧残渣)的量中扣除该方法测定的含量,即测得样品含量。
高效液相
色谱仪梯度准确度和精准度有什么差异?
答:
都是
方法学
验证中的一个项目,操作方法也是不一样的。准确度,又叫做回收率试验。含量和杂质都需要做的。操作就是低浓度3个,中浓度3个,高浓度3个。比如含量测定,那就是80%浓度样品3个,100%浓度样品3个,120%浓度样品3个。如果是外标的话,另外再做对照品。结果是回收率,也就是测得量/加入...
高效液相
色谱回收率怎么做?
答:
问题三:
高效液相
色谱回收率怎么做 做加标回收 A加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标弧一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。加标回收率的测定, 是实验室内经常用以...
高效液相
色谱法测定中精密度与回收率怎么计算
答:
当分析方法将被法定标准采用时,应进行重现性试验。回收率是,你做样品时候加入标准,经过前处理后,和原先标准的比率,这个比率有可能超过100%精密度的检查是为了考察的方法间的重现性;以相对标准偏差RSD%的考察,一般不大于2.0%。回收率是
考察方法方法
准确度,以相对标准偏差RSD%一般不大于2.0%为...
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