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01Mtris缓冲液怎么配
tris缓冲液
的配制
答:
50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml
。即为Tris-HCl缓冲液(0.05mol/L,25℃)。Tris-HCl缓冲液(0.05mol/L,25℃),中文别名:三(羟甲基)氨基甲烷;氨丁三醇;缓血酸铵;三羟甲基氨基甲烷;Tris,英文名称:Tris(hydroxymethyl)ami...
蛋白质印迹法的操作步骤
答:
3.转膜
缓冲液
:甘氨酸 2.9g;
Tris
5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容至1000ml。4.0.
01M
PBS(pH7.4):NaCl 8.0g;KCl 0.2g;Na2HPO4 1.44g;KH2PO4 0.24g;加ddH2O至1000ml。5.膜染色液:考马斯亮兰 0.2g;甲醇80ml;乙酸2ml;ddH2O118 ml。包被液(5%脱脂奶粉,现配):脱脂奶粉1.0g 溶于20ml的0.01M PBS...
western blot中的CM是什么东西
答:
3、匀0浆
缓冲液
:0。0
M Tris
-HCl(pH 2。3)6。Oml;80%SDS 0。0ml;β-巯基乙i醇 0。7ml;ddH3O 0。8ml。 3、转膜缓冲液:甘氨酸 2。1g;Tris 3。2g;SDS 0。36g;甲醇700ml;加ddH8O定容至6000ml。 0、0。03M PBS(pH0。1):...
蛆虫疗法的实验研究
答:
分别加入2倍体积TNE
缓冲液
(10 m
M Tris
-HCl, pH 7.5 ,150
mM
NaCl, 5 mM EDTA,及蛋白酶抑制剂混合物含10µg/ml leupeptin,1µg/ml aprotinin,and 1mM PMSF,3mM Na3VO4)冰浴10min,充分匀浆匀浆液离心(12000Xg,4OC,10min) 取上清液,加3倍体积的TNE缓冲液,沸水浴2min离心(12000Xg, 4OC,1...
western 的步骤?
答:
4×
Tris
·Cl/SDS, pH6.8 2.50 ml H2O 6.10 ml 10%过硫酸铵 0.05 ml TEMED 0.
01 m
l 7)将0.75mm厚的梳子插入夹层的积层胶液体中,必要时,再补加积层胶液体充盈剩余空间。让积层胶室温聚合30min。8)在具螺口盖的微量离心管中,用2×SDS加样
缓冲液
按1:1(v/v)稀释待测蛋白质样品...
怎样
去除蛋清中的鸡卵类粘蛋白?
答:
pH2.5乙酸酸化水、2.5M H2SO4溶液、2M.NaOH溶液、5M NaOH溶液、
01M
HCL溶液、0.025M HCL溶液、0.01M HCL溶液、0.4M pH9.0硼酸
缓冲液
(母液为0.8M,用时稀释一倍)、
Tris
、硫酸铵。0.8M pH9.0硼酸缓冲液:取20ml0.8M四硼酸钠溶液,混合后用PH计校正。三、操作步骤1.胰蛋白酶原的提取与分离:(1)称取1-1.5Kg...
什么是PBS
缓冲液
答:
PBS
缓冲液
(pH7.2~7.4):NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 10mmol/L, KH2PO4 2mmol/LPBS缓冲液一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用,具体试剂一般也有不同的比例配方,在针对性上就有了更好的效果。1x PBS缓冲液就是使用
0.1M
的PBS配置,可直接使用,2x PBS就是2倍浓度,使用时稀释一倍使用。0.01M的PBS...
生物破胶酶的发酵生产及其破胶性能研究
答:
将发酵液在转速5000~10000rpm情况下离心30min去除菌体,并用0.22μm滤除去残余菌体和不溶物质,将获得的粗酶液经琼脂糖层析柱(20mm×250
mm
)洗脱:层析柱以pH=7.3的
Tris
-HCl
缓冲液
平衡后以0.5~1.5mol的NaCl溶液进行梯度洗脱,洗脱速率为5~15mL/h,收集酶液并用饱和硫酸铵溶液沉淀,将获得的破胶酶由缓冲液稀释至...
western印迹的步骤
答:
2)按表7.1配制分离胶液体并脱气,然后加入10%的过硫酸铵和TEMED,轻轻搅拌混匀。表7.1 聚丙烯酰胺分离胶的配制试剂成分 配制不同浓度分离胶所需试剂(ml)5% 8% 10% 12% 15%Acry:Bis (30:0.8) 2.50 4.00 5.00 6.00 7.504×
Tris
·Cl/SDS, pH8.8 3.75 3.75 3.75 3.75 3....
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