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10xsds电泳缓冲液配方
10倍凝胶
电泳
加样
缓冲液
怎么配
答:
0.1%
SDS
100ul 10% SDS 50%甘油 5ml 补足 水 20mg 到10ml
tricine-
sds
-page的阴阳极
缓冲液
怎么添加?
答:
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :
121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至\x0d\x0a500ml \x0d\x0a2
。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml\x0d\x0a \x0d\x0a使用...
急求western blot
电泳液
和转膜液的
配方
在哪里可以购买?
答:
10×
SDS
-PAGE
电泳液缓冲液
(1L)Tris(MW121.14) 30.3g 甘氨酸(MW75.07)144.1g SDS 10g 或10%的SDS贮液100ml 蒸馏水 至1000ml 半干转膜缓冲液 Tris(MW121.14) 3.03g 甘氨酸(MW75.07)14.4g 甲醇 200ml 蒸馏水 至1000ml 甲醇要在加部分水后再添加,最后加水定容...
...blot的Tris-乙酸胶的
配方
吗?还有相关
电泳液
的配方?急!急!急!非常...
答:
2g)SDS溶于去离子水中,定容至100mL(20mL),加热至68℃助溶
。E液——10%过硫酸铵:5g(0.5g)过硫酸铵,溶于50mL(5mL)去离子水中;现配现用或分装至0.5mL离心管中冷冻备用。F液——TEMED(N-N-N`-N`-四甲基乙二胺)原液,室温保存。三、配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶所用溶...
跑
SDS
-PAGE的
电泳缓冲液
需要什么水来
配制
答:
1.
配制电泳
试剂用水蒸馏水就可以了就是单蒸水,如果条件允许的话,可以只用更好的当然纯水是最好了;2.一般实验室都会有蒸馏水,双蒸水,其实双蒸水就能满足大多数实验室的要求,纯水才是所谓的去离子水
tris-甘氨酸如何配置
电泳缓冲液
?
答:
所用试剂:Tris碱,甘氨酸和
SDS
含量
配方
:30.3Tris碱,188g甘氨酸,10gSDS,此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍,配好的
电泳液
用于SDS-PAGE蛋白电泳,可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。
电泳缓冲液
是核酸、蛋白质凝胶...
sds
-page凝胶
电泳
怎么制备
答:
⑤ 按如下体积
配制
6%浓缩胶3.0 ml,混匀:ddH2O 1.0 mol/LTris-HClpH=6.8 30% Acr-Bis;2.0 ml 400 ul 600 ul;10%
SDS
10% AP TEMED;36ul 24ul 4ul。⑥ 将上层重蒸水倾去,滤纸吸干,灌制浓缩胶,插入样品梳;⑦ 装好
电泳
系统,加入电极
缓冲液
,上样20 μl;⑧ 稳压200V,...
sds电泳
上样
缓冲液
如何配置
答:
配制
过程:1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的
SDS
溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml;2. 加入去离子水定容至10 ml;3. 分装;4. 在4℃可保存数周,-20℃可保存数月之久。你还可以参考下面这个
配方
:2×SDS凝胶加样
缓冲液
组分(摘自《分子克隆》第三版)Tris-...
western blot 转移
缓冲液
的
配方
?
答:
我们实验室的
配方
如下:5X
电泳缓冲液
:15.1g Tris+94.0g Gly+5.0g
SDS
配成1L 转移缓冲液:3.03g Tris+14.42g Gly+200mL CH3OH 配成1L 效果不错,你可以试一下
我想问跑琼脂糖
电泳
时,loading buffer 的
配方
?
答:
一般琼脂糖凝胶loading buffer 配成10倍贮存液,如下:20%(w/v) Ficoll 4000.1mol/L Na2EDTA,PH8.01.0%(w/v)
SDS
0.25%(w/v)溴酚兰0.25%(w/v)二甲苯青注意溶液为
电泳缓冲液
,用时加入上样体积的十分之一就行了另外,买DN...
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