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2019年药品管理法假药的定义
药品管理法
第48条规定禁止生产销售
假药
这里提到的假药是指
答:
销售假药罪的假药是指销售药品产品成分与国家规定成分不符,或者用其他药物来冒充生产药品的
。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年...
依据《中华人民共和国
药品管理法
》规定,
假药
是指()
答:
有下列情形之一的,为假药
:(一)
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
假药的
认定标准是什么
答:
【法律分析】假药的认定:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准...
假药
和劣药
的定义
答:
假药劣药的定义是:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药
,未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。 假药和劣药在《药品管理法》中是两种不...
药品管理法
所称的
假药
包括
答:
法律分析:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
,变质的药品以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十二条 从事药品生产活动,应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术...
药品管理法
48条
假药的定义
答:
法律分析:新修订《中华人民共和国
药品管理法
》对
假药的定义
进行了全新界定,现行《中华人民共和国药品管理法》中规定的“国务院药品监督管理部门规定禁止使用的”“依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的”“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产...
什么是
假药
劣药,假药劣药论处有哪些
答:
一、关于假药的定义为:
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4...
新
药品管理法假药
劣药
的定义
答:
新
药品管理法假药
劣药
的定义
如下:1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品;2、劣药为成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明...
药品管理法
所称的
假药
包括
答:
根据《药品管理法》第九十八条,
有下列情形之一的,为假药
:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。《刑法》第一百四十一条,生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体...
《
药品管理法
》第四十八条规定“禁止生产,销售
假药
”,“假药”是指什么...
答:
有下列情形之一的,为假药
:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使...
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