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2号染色体嵌合体严重吗
21号、18号、13
号染色体
是检查什么病?
答:
SOD-1活性为1.5时,有典型临床表现,
嵌合体
病儿临床表现可不典型。18三体 18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18
号染色体
三体性。根据...
21三体综合症是什么原因形成的
答:
由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按
染色体
核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型:1、标准型:47,XX(或XY),+21。
2
、易位型:46,XX(或XY)-14,+t(14q21q)。3、
嵌合体
型:46,XY(或XX)47,XY(或XX),+21。
急!!查出是高危唐氏综合症,该怎么办呢?想进一步筛查武汉市哪一家医院...
答:
嵌合体
也可能是21三体的异常合子发生不分离的结果,即一个细胞株失去了一个21号,而返回正常,另一个细胞株仍为21三体。 易位型的21三体征患者细胞中有一条不平衡易位的染色体。后者通常由于一条D组或G组染色体与
2
1
号染色体
长臂通过着丝粒融合(罗式易位)而成。q21q易位中55%是新发生的,45%是由于双亲之一有平衡...
如家里有过
染色体
异史,请问生第
二
个孩子孩子会染色体异常的机率有多少...
答:
2
)G/G易位:①21与22
号染色体
易位,形成一个21/22染色体,可能是由患者的父亲所遗传的;②两个21号染色体所连接成的一个等臂染色体,还有一个正常的21号染色体,如母为携带者,其子代100%为患儿。染色体组核型为46XX(或XY) 21,此种病儿占2%。(3)
嵌合体
型:占1%~2%,染色体组核型为...
染色体
分析
答:
染色体
46,XN/46,XN,他(7p13q)(48/
2
) 手写单子你看错了 应该是 46,XN/46,XN,inv(数字)(7p13q)(48/2)或者是 t 之类的 应该是英文 不是中文 7p13q 也写错了 应该是p7q13 才对吧 写反了 如果是你写的 那就是你看错了 如果他们写的 就这样 我只能说 很不专业 没有所谓的 ...
21
染色体
综合症47.XY怎么能预防
答:
2
.
嵌合
型(mosaic):即在同一个体中既存在正常
二
倍体细胞株,又存在21-三体型等异常细胞株。核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),十21,有个案报告存在有47,XY十21/47,XY,十19;47,XY,十21/45,XO等其他异常核型。此型较少见,约占2~3%。此型为受精卵在早期进行有丝分裂时21
号染色体
不分离...
荧光原位杂交法测得,62%细胞21三体算不算
嵌合
型唐氏综合症
答:
最常见为D/G易位,D组中以14
号染色体
为主,核型为46,XX(或XY)-14,+ t(14q;21q),少数为15号染色体。另一种为G/G易位,是由于G 组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体,核型为46,XX(或XY)-21,+ t(21q;21q)。唐氏综合症患者类型三:
嵌合
型 仅占21-三体综合征的
2
.5%-...
洋水穿刺结果常规G显形带无唐氏核形不包括
嵌
核形…请问G显形带啥意思...
答:
染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型,患儿核型常为47,XX(XY),+21,表示比正常多了一条第21
号染色体
,此核型也称21三体型。性染色体数目异常所引起的疾病有:①先天性睾丸发育不全症。患者核型为47,XXY。也有1/3的人核型为46,XY/47,XXY
嵌合体
。可有一侧正常睾丸而有...
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