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50ul双酶切体系
分步
双酶切
答:
我可以告诉你步骤:如果两种
酶
的buffer浓度相同可以同时加进去切,如果不相同,先用低浓度切,再用高浓度切。我只说后一种:30/
50ul体系
中2ul第一种酶,3ul buffer,按照你pcr产物的亮度来配比,不足部分用水补充,反正达到30ul就可以了,切两个小时后,加第二种酶2ul,buffer5ul,用水补到50ul...
20ul
双酶切体系
和10ul双酶切体系的区别
答:
1、产物浓度不同 20ul
双酶切体系
比10ul双酶切体系产物的浓度高。2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也不同。研究中常用的双酶切体系就是20ul双酶切体系和10ul双酶切体系,二者除了调配比例之外,所用的酶是相同的,所以反应温...
关于PCR产物
酶切
答:
2、分步酶切 如果找不到一种可以同时适合两种酶的缓冲液,就只能采用分步酶切。分步酶切应从反应要求盐浓度低的酶开始,酶切完毕后再调整盐浓度直至满足第二种酶的要求,然后加入第二种酶完成
双酶切
反应。具体的你看 百度百科 http://baike.baidu.com/view/1380500.htm 反应
体系
的话酶供应上岁产品...
pET28a
双酶切
后连接目的基因,什么也不长
答:
pET28a
双酶切
后连接目的基因什么也不长可以考虑对DNA进行定量。一般来说,设计一个连接反应,载体量最少需要50~100ng,而外源片段的分子数是载体分子数的3~10倍(具体质量取决于你的载体或外源片段的大小)。连接
体系
为10ul,转化时用一半(5ul)转化
50ul
感受态细胞(最好用购买的感受态细胞,感受态的...
...2*buffer,1*buffer是什么意思啊?
双酶切
时他们之间怎么换算?
答:
10*的就是十倍浓度的 比如说你要配
50ul体系
那就加5ul的10*buffer 其他同理
基因克隆的步骤是什么?
答:
(5)质粒的酶切.虽然质粒的酶切很简单但是却很讲究,决定着克隆的成败.质粒提取我一般都用试剂盒,质粒提取完毕后我会用紫外分光光度法对质粒进行定量测定,根据A260的值计算出质粒的量,然后再进行酶切,一般
酶切体系
60ul,60ul体系中我只切总量1ug的质粒,一次切两管,酶切过夜后切胶回收或者不切胶...
20ul
双酶切体系
和10ul双酶切体系的区别
答:
1、产物浓度不同 20ul
双酶切体系
比10ul双酶切体系产物的浓度高。2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也不同。研究中常用的双酶切体系就是20ul双酶切体系和10ul双酶切体系,二者除了调配比例之外,所用的酶是相同的,所以反应...
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