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DSC吸热峰和放热峰
差热分析仪和差示扫描热量仪一样么?
答:
而纵坐标,差热分析谱是热效应(吸热或放热),有热效应就出现峰,如果设计成
吸热峰
向上,
放热峰
就是向下的;差示扫描热量分析谱纵坐标,如果试样与参比物质都没有热效应,差示扫描热量分析谱就是一条水平直线;如果试样有热效应,因为选择的参比物质是没有热效应的,在差示扫描热量分析谱中显示的就是试样的热效应能量或...
DSC
梅特勒TOP模式数据怎么处理
答:
DSC
数据处理步骤:热分析测试TG和DTA或者DSC,根据试样是失重还是恒重,根据试样是放热、吸热还是没有热效应,可以根据试样不同的物理变化、化学变化作出判断:一、引起
吸热峰
的物理过程:熔融;晶型转变;液晶转变;固化点转变;蒸发汽化;升华;吸收、吸水;解吸附。二、引起
放热峰
的物理过程:结晶;晶型...
dsc
曲线怎么看
答:
差示扫描量热法是一种热分析法。以下是查看
DSC
曲线的一般步骤:了解坐标轴:了解DSC曲线的坐标轴。通常,x轴表示温度或时间,y轴表示热流(单位通常为mW或mJ/s)。识别
峰和
谷:观察曲线上的峰和谷。峰通常表示
吸热
过程,如熔化、分解等;谷则表示
放热
过程,如结晶、固化等。分析温度范围:注意曲线所...
热解温度区间和宽度
答:
结果表明纤维素和木聚糖均有一狭窄的快速热解温度区间,在此对应温度区间有一明显的
吸热峰
,吸热量为547.98J/g和45.01J/g。木质素的热解温度范围比较宽,在320~500℃之间有两处
放热
趋势。木聚糖与纤维素的混合组分热解过程有两个失重峰,随着组分中比重的变化两个热失重峰此消彼长。木聚糖对纤维素...
矿物物相及结构分析方法
答:
5)晶型转变通常有
吸热峰
或
放热峰
。 6)熔化、升华、气化、玻璃化转变显示为吸热峰。 差热分析有一定的局限性,只适用于受热后有明显的物理、化学变化的物质,并有许多干扰因素而影响效果。因此,它必须和其他测试方法结合起来,如和X射线分析、电子显微镜、化学分析等密切配合使用。 4.阴极发光分析法 阴极发光是物质表面...
差热分析 实验 为什么差
热峰
有时向上
答:
1、试样和参比物放入仪器两个炉子的左右不同位置;2、参比物尽量选取在所测试温度范围内无热效应的物质,这样,记录的热效应峰就都是试样的热效应。每次实验或测试时,都要人为规定或设定,
吸热
的峰是向上的还是向下的,设定后的反方向就是
放热峰
方向。左右炉子里各放什么和向上的峰规定为吸热或发热的...
差热分析法能解决什么问题
答:
4)重结晶 有些非晶态物质在加热过程中伴随有重结晶的现象发生,放出热量,在差热曲线上形成
放热峰
。此外,如果物质在加热过程中晶格结构被破坏,变为非晶态物质后发生晶格重构,则也形成放热峰。5)晶型转变 有些物质在加热过程中由于晶型转变而吸收热量,在差热曲线上形成
吸热
谷。因而适合对金属或者...
什么是 TG-
DSC
答:
这种补偿能量(即样品吸收或放出的热量)所得的曲线称
DSC
曲线。是以样品
吸热
或
放热
的速率,即热流量dQ/dt(单位mJ/s)为纵坐标,以时间t或温度T为横坐标。曲线离开基线的位移,代表样品吸热或放热的速率;曲线中的
峰
或谷所包围的面积,代表热量的变化。可测定多种热力学和动力学参数,如比热容、焓变、...
石英砂的差热分析图谱
答:
显然,温差越大,峰也越大,试样发生变化的次数多,峰的数目也多,所以各种
吸热和放热峰
的个数、形状和位置与相应的温度可用来定性地鉴定所研究的物质,而峰面积与热量的变化有关。nbsp;图Ⅱ-3-1差热分析的原理图nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;...
依据
dsc
曲线鉴定物质的依据是什么
答:
这可以用来确定物质的稳定性和热稳定性,以及可能的反应机制。3、玻璃转变:某些物质在玻璃态和晶态之间会发生玻璃转变,
dsc
曲线上会表现为一个宽峰或平台。通过观察玻璃转变温度和形状,可以了解物质的玻璃化特性和分子运动情况。4、
吸热
/
放热
反应:物质在吸热或放热反应时,dsc曲线会显示出相应的峰或波谷...
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