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TBE溶液配制
TBE
缓冲
液配制
答:
1、使用液(0.5×)0.045mol/L Tris-硼酸 0.001mol/L EDTA 采用无菌水溶解混匀,溶液体积为1L
。2、浓贮存液(5×)54gTris碱 27.5g硼酸 20ml 0.5mol/L EDTA 采用无菌水溶解混匀,NaOH调pH至8.0,溶液体积1L。
请问5TBE Buffer
溶液
的配方? 谢谢
答:
对不起,修改一下答案!
TBE
工作液(0.5×):45mmol/L Tris-硼酸盐,1mmol/L EDTATBE 贮存液/L(5×):54g Tris,27.5g 硼酸,20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)TBE通常作为5×或10×的贮存
液配制
和贮存.这种浓的贮存液pH应为...
我现在要将10X的
TBE溶液
稀释成500mL1X的TBE溶液,需要加多少毫升水和溶液...
答:
水 450
DNA测序技术的试剂
答:
3.72g Na2 EDTA ·2H2O,溶于双蒸水中定容至1升,置于4℃下可贮存2周,其pH约为8.3。(5)
TBE
电极缓冲液:10×TBE 缓冲液稀释至1×TBE备用。(6)TEMED(7)固定/停止
溶液
:10%冰醋酸(V/V)
配制
2升备用。(8)染色溶液:硝酸银2克,甲醛3ml,溶于2升超纯水中备用。(9)显影溶液:...
tris缓冲液是什么?
答:
Tris-HCl缓冲液的
配制
方法:Tris:三羟甲基氨基甲烷 三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane,一般简称为Tris)是一种有机化合物,其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。例如,在生物化学实验中常用的TAE和
TBE
缓冲液(用于核酸的溶解)都需要用...
TE、TAE、
TBE
缓冲液的区别
答:
不可选用。
TBE
缓冲液:成分:45mmol/L Tris-硼酸;1mmol/L EDTA 优点:缓冲能力强,适合较长时间电泳,分辨率较高,电泳小于 1kb 的片段时分离效果好。缺点:缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA 回收效率以及后续的酶反应实验。4、注意:TBE浓
溶液
长时间存放后会形成沉淀物,出现沉淀后应予以废弃。
低熔点琼脂糖凝胶怎么
配制
?
答:
5~1×TAE(Tris-乙酸) 或
TBE
(Tris-硼酸)工作液的电泳槽中使用,没过胶面1mm以上。(注:溴化乙锭是一种强烈的诱变剂并有中度毒性。使用含有该染料的
溶液
时必须戴手套。使用完后应该进行净化处理。通常用水
配制
成10mg/ml的贮存液在室温下避光储存,使用终浓度为0.5μg/ml。)
怎样提取微生物的质粒
答:
9.RNase A(RNA酶A):不含DNA酶(DNase-free) RNase A的10mg/ml,TE
配制
,沸水加热15min,分装后贮存于-20℃。10. 6×loading buffer(上样缓冲液):0.25%溴酚蓝,0.25%二甲苯青FF,40%(W/V)蔗糖
水溶液
。11. 1% 琼脂糖凝胶:称取1g琼脂糖于三角烧瓶中,加100ml 0.5×
TBE
,微波炉...
跑胶缓冲液tae和
tbe
的区别
答:
TAE是用乙酸配的,
TBE
是用硼酸配的。TAE对后续试验没有影响但是分辨率比较低,TBE存在硼离子会对一些酶的活性稍有影响但是分辨率较高。TAE有乙酸缓冲能力差,TBE缓冲能力比较好。当往某些
溶液
中加入一定量的酸和碱,或加少量水稀释时,溶液有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液...
DNA限制性内切酶消化的[试剂和器材]
答:
C);(4)10×
TBE
电泳缓冲液:0.89 mol/L Tris;0.89 mol/L硼酸;0.02 mol/L EDTA Na2 pH8.0,高温灭菌,贮存于4℃。(5)6×上样缓冲液:0.25%溴酚蓝;40%蔗糖;用消毒双蒸水
配制
,贮存于4℃。(6)溴化乙锭
溶液
:称取溴化乙锭5mg溶解于lml消毒双蒸水中,4℃避光保存。(7)消毒双...
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