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Y染色体B区缺失
你好,
染色体
c
缺失
怎么能治疗?
答:
很遗憾地告诉你
染色体
疾病是无法治疗的,染色体是你的遗传物质,从受精卵那一刻就注定了的,c区确实不像a区
b区缺失
那么严重,c区损失会导致少弱精子症,所以对生孩子是有影响的,染色体疾病至今为止医学界都无法治疗,只能对症处理,解决一时需求。你没有生育要求,不需要治疗。
染色体小y就一定是
y染色体缺失
吗
答:
染色体小y 是
Y染色体
长度的问题 不是
缺失
染色体
XY 经常看见X上面有B,W什么的显示显性或者隐性 可是
Y
上面也有B这...
答:
这叫做伴
Y
遗传
染色体
报告核型分析图像
Y
为什么没东西
答:
是不是胎儿的染色体核型报告?因为按照规定,检测报告不能透露胎儿的性别,所以报告不会提供性染色的结果,因此就没有
Y染色体
了,否则就知道胎儿性别了。如果不是上述原因,那就有可能是染色体异常了。
老公
染色体
异常报告,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) 。这样...
答:
要是您的经济条件允许,我建议您做第三代试管婴儿,植入前将进行染色体探针检查,可以保证您以后孩子是染色体是正常的。PS:说一下,二楼的朋友的说法我很惊讶,罗伯逊易位的男性精子为“0”?病理检查“精索静脉曲张”?您是把“
Y染色体
AFZ
缺失
”或者“克氏综合症”和罗伯逊易位混淆了吧!
缺第23对
染色体
答:
朋友:人类Turner综合征的表型是由于缺乏一条X染色体,推测这种表型是由于某些基因的单倍剂量所造成,这些基因是X和
Y染色体
所共有的,并且不随X染色体的失活则失去活性,目前的研究方向旨在分离出这些“Turner”基因
某人X染色体和
Y染色体
同源区段和非同源区段的比较图解,A,C为同源区...
答:
1.等位基因 分离 2.B(都是伴X隐性,所以都在X染色体上且在
Y染色体
上没有等位基因,即在X染色体的非同源区段)3.D(Y染色体上的非同源区段)4.生女不发病,生男发病100 5.不一定,比如XeXe和XeYE,所生子女中男性均为显性,女性均为隐性。
染色体检查正常是不是
y染色体
就没有
缺失
问题
答:
染色体检查正常是不是
y染色体
就没有
缺失
问题 一、无精症的检查有染色体检查:对无精症患者进行染色体检查。遗传学检查的目的有两个:首先,可以诊断一些遗传学疾病如Klinefelter综合征,染色体易位。二、无精症的检查有血清检查:对于无精症患者首先应行血清的FSH和T检查,若二者值正常则无需行进一步的内...
生物遗传部分
答:
易知F1是AaBb。可通过将两对性状分开讨论的办法来解这类题。稳定遗传的个体其实指纯合子,如AABB,AAbb。先分析Aa这一组,F1为Aa,后代为1\4AA,1\2Aa,1\4aa。故纯合子(AA和aa)概率为1\2。同理,Bb自交中纯合子概率为1\2。两组基因是否纯合互不干扰,故纯合子概率为1\2X1\2...
香港卓信诊所报告结果有
Y
是什么意思?
答:
香港验血的原理是
Y染色体
(Y chromosome)是性染色体中最具代表性的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的
y染色体
组成。它含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了男性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子,因此在Y染色体上留下了基因的...
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