44问答网
所有问题
当前搜索:
d型短指症传女不传男
先天性跖骨
短小症
该不该结婚
答:
短指症(Brachydactyly)又名短趾症,是一种常染色体显性遗传病。实际上“短指症”并不真的指手指、脚趾而是指跖骨短小甚至消失,所以此病全名为先天性第四蹠骨
短小症
。A-1
型短指症
发病与于2号染色体长臂上的IHH基因有关,一般以第四跖骨短小者居多,也偶有发第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿势...
石门子林场特殊的遗传现象
答:
男性患者通常不会将此病直接遗传给下一代,而女性患者可能会将突变的mtDNA传给儿子和女儿
。然而,女儿才是唯一能将mtDNA传递给下一代的载体。在细胞内,通常存在上千个mtDNA拷贝,突变体与正常mtDNA共存时,会导致子细胞出现不同基因型,如突变体纯合、正常mtDNA纯合或杂合。因为mtDNA的遗传不遵循孟德尔定律...
怎么判断是否患
短指症
?是伴X显形的吗?
答:
(1)A,B,C,D型为常染色体显性遗传,完全外显。患者出生时即表现,往往有家族史,
患者(杂合体)子女发病风险50%,同病患者结婚,概率较大
,夫妇双方均为患者(杂合体),子女发病风险75%。家庭成员中非患者的子女一般不会患病。(2)E型为非致死性X连锁隐性遗传,男性患者的女儿全为携带者,儿子全正...
父母子女是否合适婚配,父母之命的婚姻为什么能长久
答:
设
短指症
病基型Aa基型aa.等位基Aa两基同称杂合(heterozygote)基相同(aa或AA)者称纯合(homozygote)Aa显性基A作用杂合表现所短指症遗传式显性遗传短指症基型两种纯合(AA)杂合(Aa)临床表现区别故完全显性临床见情况都杂合患者(Aa)(aa)间婚配代短指症患者与比例应1:1说代约1/2发病两短指...
染色体隐性遗传可以治愈吗?
答:
正常人的基因型都是aa,因此,患者的正常亲属也应都是aa,其子女都可能完全正常
。该家系共21人,短指症患者11人(男5女6),发病比例接近1/2。应该指出,这种比例是在大样本的观察中方能反映出来,在子女数较少的小家庭往往不能反映出这种特点而出现较大的偏差。上述系谱基本反映了完全显性遗传特点...
关于生物竞赛决赛
答:
28、一位正常聋哑人的父亲是
短指症
,母亲都会说话。已知短指(B)对正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子结合而来的?( ) (A)父BB
Dd
,母ddDD和Bd精子,bD卵子 (B)父BB
DD
,母ddDd和bd精子,bd卵子 (C)父BbDd,母bbDD和bd精子,bD卵子 (C)...
常见的几种遗传类型及疾病
答:
从大量系谱分析表明,本病为常染色体显性遗传病(连续数代表现,男女均可患病,并且可以
男传男
)。这种性别差异可能是由于性激素等的影响,使得
女性
杂合子不易表现,而女性纯合子才得以表现,即女性外显率低于男性,故男女性比率表现为男多于女。属于这类疾病的还有:遗传性草酸尿石
症
、先天性幽门狭窄、...
常见的几种遗传类型及疾病
答:
从大量系谱分析表明,本病为常染色体显性遗传病(连续数代表现,男女均可患病,并且可以
男传男
)。这种性别差异可能是由于性激素等的影响,使得
女性
杂合子不易表现,而女性纯合子才得以表现,即女性外显率低于男性,故男女性比率表现为男多于女。属于这类疾病的还有:遗传性草酸尿石
症
、先天性幽门狭窄、...
短指症
的短指症
答:
本病主要表现为手指骨短或缺失,掌骨变短,致使手指(趾)变短。临床主要表现 1.A
型短指症
主要中指节骨短,又分6个亚型 。(1)A1型(112500):5p13.3—p13.2,2q35—q36,又称Farabee型,所有中指节骨融合于末端指骨,拇指(趾)近端指骨短,身材矮小。(2)A2型(112600):又称Mohr-Wriedt型...
其他人还搜
D型短指症智商非常高
d型短指症全球有多少人
e型短指症父母都没显
大拇指粗短
D型拇指女明星
荷包指头的老人说法
d型短指症基因欧洲血统
父亲有d型短指会遗传吗
e型短指女孩