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dna聚合酶3
引物是结合在模板链的3’端。
答:
引物是结合在模板链的3’端。因为
DNA聚合酶
延伸引物的方向是5’→3’,又因为引物和模板是反向平行的,所以引物只能结合在模板3’端,它自己才能由5’端向3’延伸。具体示意图如下:
末端终止法测序的原理和方法
答:
末端终止法测DNA序列即SANGER双脱氧链终止法,其原理是:DNA链中核苷酸以3’,5’-磷酸二酯键连接,合成DNA所用的底物是 2’-脱氧核苷三磷酸.2’,3’ddNTP与普通dNTP不同,它们在脱氧核糖的3’位置缺少一个羟基.在
DNA聚合酶
作用下通过三磷酸基团掺入到延伸的DNA链中,但由于没有3’羟基,不能同后续的...
DNA
的复制与修复的
酶
各是什么?
答:
3. DNA连接酶(DNA ligase):DNA分子在复制过程中断裂形成短片段,DNA连接酶能够将这些短片段连接起来,形成完整的DNA链。4. 核苷酸切除修复酶(nucleotide excision repair, NER):用于修复DNA中的大片段损伤,如紫外线引起的损伤。NER酶能够识别并切除损坏的DNA片段,然后利用
DNA聚合酶
和DNA连接酶填补...
与体内
dna
复制相比较,pcr反应要在
答:
(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA,而PCR技术中应用 高温使DNA分子热变性.(2)①Taq
DNA聚合酶
的功能是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键.②TaqDNA聚合酶的化学本质为蛋白质,可用凝胶色谱法和电泳法进行分离.(3)①在DNA提取中两次用到蒸馏水,第一次的目的是使血细胞吸水破裂,释放出...
DNA聚合酶
如何将单个核苷酸加到已有的核酸片段的3'末端的羟基上_百度...
答:
首先特异性识别序列,也就是从母链的复制原点开始,然后催化,将单个核苷酸的5'端上的磷酸基团上的羟基与已经复制出来的子链的3'端的羟基进行脱水缩合,形成磷酸二酯键,就加上去了啊。
Taq
聚合酶
如何使
DNA
模板—引物结合物形成dNTP.
答:
长链 的。该
酶
按照模板的顺序,按照碱基互不原则,一个个将dNTP连接起来(连接的时候断掉-pp 焦磷酸 ,提供能量,因此连起来的是dNMP)。引物 是该酶开始作用时候的起始物质,你可以理解成一个工具使用时候的“架子、扶手”之类的东西,没有引物 这个酶不能开始工作。参考3楼解释 慢慢理解吧。
冈崎片段产生的原因是
答:
名称源自最早发现团队的领导者-日本名古屋大学的冈崎令治与冈崎恒子夫妇的姓氏。其团队在研究大肠杆菌中噬菌体DNA复制情形时发现此现象。冈崎片段之所以存在,是因为
DNA聚合酶
无法在样板DNA的 5'往3'的方向上合成DNA,因此只能反向合成 在样本DNA上产生了许多以5'到3'方向合成的冈崎片段(建立的片段与样本...
DNA
复制时前导链与随从链的合成有哪些不同
答:
在细胞内,DNA的两条链都可以作为模板,分别合成两条新的DNA子链。由于DNA的两条链是反向平行的,即一条链是5’→3’,而另一条链则是3’→5’。但是,
DNA聚合酶
催化DNA链的合成只能沿着5’→3’方向进行,因此,解开双链以后,在3’→5,方向的模板上可以反向平行的方式顺利地按5’→3’方向...
DNA
复制、转录、翻译的定义、特点和条件是什么?
答:
DNA复制:以DNA为模板,在
DNA聚合酶
的催化作用下,将四种游离的dNTP按照碱基互补配对原则合成新链DNA 转录:以DNA为模版,在DNA指导的RNA聚合酶的作用下,将四种游离的NTP按照碱基互补配对的原则合成RNA 翻译:以mRNA为模板,在核糖体内合成蛋白质的过程 特点:DNA复制 模板为双链DNA,合成的新链与...
一个总的发明构思两项以上发明申请一项专利的例子
答:
和10mMdATP,1.25μl 100mM DTT和5单位的T4
DNA聚合酶
,11℃30分钟,将酶切产物 补成平端,75℃终止反应后,加入5单位的Tth DNA聚合酶及其Tth DNA聚合酶的缓冲液, 并将体系扩大为80μl,使DNA的3’端加dA尾,此混合物经混合体积比为24∶1的氯仿∶ 异戊醇混合液抽提和乙醚抽提,然后与pGEM-T-Easy载体于16℃连接...
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