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nt之后多久做无创dna
唐氏跟
无创
有什么不同?
答:
唐氏筛查和
nt
和
无创dna
有什么区别 他们的功用有所区别的,通过多种方式来最大限度地检测风险。针对“三体”,唐筛和nt在常规检查中,
无创DNA检查
出风险,其报告出来
之后
,听取鉴定机构对报告的解读、寻求医生的建议(一般来说无创低风险就没必要做羊穿,高风险则应尽快继续做羊穿核查)。下图也许能帮助您...
你们几周做的
nt
?
答:
nt检查正常数值是多少?nt数值不超过2.5mm即为正常值。nt数值大于2.5mm,说明胎儿存在21三体综合症,先天性心脏病,染色体疾病等风险高,建议在孕中期
做无创DNA检测
或者羊水穿刺。
做nt
检查时注意什么?nt检查时不需要憋尿, 不同于孕早期B超检测,此时羊水已经形成,不需要憋尿也能准确测出数值, 也不...
请问谁知道
无创DNA
吗?知道的麻烦告诉我,谢谢大家
答:
无创DNA
产前诊断是运用新的分子生物学测序技术,通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。【适用人群】(1)高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断(绒毛取样术、羊水穿刺术、脐血穿刺术)的孕妇;(2)【唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇】;...
nt
是什么检查项目
答:
二、一般认为在10~14周测量
NT
较好,此时头臀长相当于45~84mm。可用经腹部或经阴道超声测量,?10~13周98%~100%可测量NT的厚度,而14周则降至11%。在怀孕11-14周期间,如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈后透明带扫描选在孕11~13周+6天进行,原因是在11周之前扫描...
请问
NT
、
无创
、四维都检查没问题,还有可能胎儿畸形吗?
答:
如果NT检查出现风险数据的话,那么孕妈就可以选择无创DNA或者是羊水穿刺来确诊。 无创DNA是通过抽取孕妈的血液来检测其中胎儿的DAN成分,DNA可以检查出胎儿染色体是否有异常,是否患有先天愚型等疾病。准确率高达98%甚至更高。 一般情况下,除非高龄孕妇医院会直接要求去
做无创DNA
,其他正常的孕妇都是需要
做NT
检查后出现高...
有孕吐后才知道自己怀孕,这种情况要去做哪些检查呢?
答:
而在第二十周的时候,准妈妈还可以在进行一次
无创DNA检查
,进一步提高保障。唐氏筛查 孕16~18周左右进行,唐氏筛查是一个必不可少的检查项目,唐氏筛查主要就是为了避免出现先天智力低下的胎儿。费用在200左右。孕11周~13周+6天,也是做B超,主要检查胎儿颈项透明层厚度,英文简称
NT
,这个属于唐筛范围,...
过了做唐筛的时间怎么办 过了做唐筛的时间还能做吗
答:
总之,错过了唐筛的最佳时间,准妈妈
做无创dna
或者羊水穿刺也是可以补救的,不要过于担心哦。做唐筛的最佳时间是什么时候 一般做唐筛分为早唐(孕12周左右)和中唐(孕15~20周)这两个时期,一般早唐和
nt
结合在一起做准确率是比较高的。产检针对胎儿畸形的筛查只有B超、彩超、
NT
检查、唐氏筛查、听胎心。
过了做唐筛的时间怎么办 过了做唐筛的时间还能做吗
答:
总之,错过了唐筛的最佳时间,准妈妈
做无创dna
或者羊水穿刺也是可以补救的,不要过于担心哦。做唐筛的最佳时间是什么时候 一般做唐筛分为早唐(孕12周左右)和中唐(孕15~20周)这两个时期,一般早唐和
nt
结合在一起做准确率是比较高的。产检针对胎儿畸形的筛查只有B超、彩超、
NT
检查、唐氏筛查、听胎心。
孕三个月
做nt
检查用空腹吗
答:
胆、胰、脾、肾的彩超需要空腹,做孩子12周的B超不需要空腹,也不需要憋尿,直接去B超室做就好。
NT
检查一般选择在11-13周做,因为这个时候胎儿会有颈透明带,这里会有一些淋巴液积聚,要来测量颈透明带的厚度,正常的范围是<3mm,>3mm就是21三体的高危人群,建议去
做无创DNA
或者是羊水穿刺。
胎儿至少
多少天
才能检测出发育不良?
答:
之后
,按照医生给的产检单按时产检即可,监测胎儿是否有异常情况的检查一般就是:
NT
、唐筛、
无创DNA
、羊水穿刺、大排畸、小排畸、胎心监护等。 孕12周左右可以通过B超做 NT 来辅助早期的染色体异常筛查,一般不超过3mm都是正常值,不用太担心。 唐筛、无创、羊穿 基本都是针对胎儿染色体异常情况做的检查。前两者是筛查,后...
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