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pcr技术扩增目的基因的前提
...中获得
目的
及以后利用配载
技术
将该
基因扩增前提
是要有一段已知目...
答:
(1)利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
,以便根据这一序列合成引物.PCR技术是在较高温度环境中进行的,因此技术中需要的关键酶是热稳定DNA聚合酶(Taq酶).(2)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法,农杆菌的作用是感染植物,将目的基因转移到受体细胞...
pcr技术
前测定
基因
两端部分核苷酸序列的
目的
答:
1、利用PCR技术扩增目的基因的前提,
是要有“一段已经目的基因的核苷酸序列”,根据这一序列合成引物
。2、核苷酸序列就是目的基因的序列,根据两端的序列合成引物从而与PCR仪中现存的目的基因互补配对,接着进行扩增。
利用
PCR技术
获取
目的基因的前提
,是要有一段已知目的基因的核苷选序列...
答:
通常的情况是:你已有的基因序列包含有目的基因(但并不是整个的已有序列都是目的基因)
,并且你根据你所掌握的目的基因的信息来设计引物(比如说你已经知道了目的基因的部分序列),这样再利用PCR技术扩增,即可获得你想要的目的基因,而那些不是目的基因的部分没有得到扩增。并且在基因克隆技术中,目的就...
PCR技术扩增
DNA,需要的条件是
答:
①目的基因提供模板;②一对引物;③四种脱氧核苷酸作为原料;④热稳定DNA聚合酶从引物开始互补链的合成
;答案选A。考点:PCR技术的条件。点评:基础知识考查,基本概念的识记。
基因
工程dna连接酶 问题
答:
DNA连接酶根据其来源不同可分为E▪coliDNA连接酶和 T 4 DNA连接酶,E•coliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T 4 DNA连接酶来源于T 4 噬菌体,可用于连接粘性末端和平末端. (2)利用
PCR技术扩增目的基因的前提
,...
要想利用
pcr技术扩增目的基因的前提
是要有一段是什么
答:
“
基因
序列”就是"基因核苷酸序列“设计引物就是直接根据基因序列来设计的 不用知道全长,只要基因两段的序列就能设计引物了。
PCR技术扩增
DNA,需要的条件是 ( )
答:
【答案】A 【答案解析】试题分析:PCR技术需要
目的基因
作为
扩增的
模板,DNA聚合酶催化反应的进行,而引物是满足DNA聚合酶起作用的需要,四种脱氧核苷酸是该过程的原料。综上所述,A正确。考点:本题考查
PCR技术的
有关知识,意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
PCR的
基本原理是什么?用
PCR扩增
某一
基因
,必须预先得到什么样的信息?
答:
PCR的基本原理:DNA片段体外复制 用
PCR扩增
某一基因,必须预先得到
目的基因的
一段已知脱氧核苷酸序列,以便利用此片段合成引物
利用
pcr
获取
目的基因的前提
是要
有一段已知目的基因的核苷酸序列
,但引物...
答:
获取
目的基因
,要知道转录版本全长,然后设计上下游引物。检测目的基因表达,只要设计上下游引物,
扩增基因的
100--200个碱基就可以了。或者你的提问本身有问题,基因碱基是互补的,知道一条,就可以设计上下游引物。
利用
PCR技术的前提
是要
有一段已知目的基因的核苷酸序列
,一端已知目的...
答:
DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成。它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知
目的基因的
核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计。因此,
扩增
不同的基因需要设计不同的引物。
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